胶原酶

小鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA Kit

浏览人数:10 供应商:上海蔚霆生物科技有限公司 诚信指数:55点 了解更多:进入公司展台 使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床 生物在线声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。 小鼠胶原酶II(Collagenase II)ELISA Kit 上海蔚霆生物科技有限公司代理不同品牌价格档次的ELISA试剂盒。公司在保证质量同时,以价格优、到货快、服务周到、诚信交易为宗旨与理念,致力于各种生物试剂、抗体、ELISA试剂盒、细胞因子、耗材的销售推广及服务工作。公司提供免费代测,更好的为您服务。详情请来电咨询或咨询在线人员。本公司的更多产品,请点击公司网址:http://www.bioon.com.cn/show/index.asp?id=276094ELISA试剂盒组成及试剂配制1.酶联板:一块(96孔)2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,600pg/ml,将其稀释为400pg/ml后,再做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别稀释成400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml,50pg/ml,25pg/ml,12.5pg/ml,6.25pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制200pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)400pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。3.样品稀释液:1 20ml。4.检测稀释液A:1 10ml。5.检测稀释液B:1 10ml。6.检测溶液A:1 120 l(1:100)临用前以检测稀释液A1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100 l/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10 l检测溶液A加990 l检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。7.检测溶液B:1 120 l/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8.底物溶液:1 10ml/瓶。9.浓洗涤液:1 30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10.终止液:1 10ml/瓶(2NH2SO4)。11.覆膜:5张12.使用说明书:1份自备物品1.酶标仪(建议参考仪器使用说明提前预热)2.微量加液器及吸头,EP管3.蒸馏水或去离子水,全新滤纸标本的采集及保存1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8 C1000xg离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3.其它生物标本:请1000xg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。4.样本处理:血清或血浆标本推荐稀释5,000倍。注:以上标本置4℃保存应小于1周,-20℃或-80℃均应密封保存,-20℃不应超过1个月,-80℃不应超过2个月;标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。操作步骤实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100 l,余孔分别加标准品或待测样品100 l,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100 l(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜,37℃反应60分钟。3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400 l/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。4.每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液)100 l,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350 l/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。6.依序每孔加底物溶液90 l,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。7.依序每孔加终止溶液50 l,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。本公司的更多酶免Elisa试剂盒,请点击公司网址:http://www.bioon.com.cn/show/index.asp?id=276094lt3配体(Flt3Ligand)ELISA试剂盒可溶性细胞表面分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-2(mouseMIP-2)ELISA试剂盒小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-3a(mouseMIP-3a)ELISA试剂盒小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-3 (mouseMIP-3 )ELISA试剂盒mouseFibronectinELISA试剂盒小鼠类胰岛素生长因子-1(mouseIGF-1)ELISA试剂盒小鼠类胰岛素生长因子-2(mouseIGF-2)ELISA试剂盒小鼠层粘蛋白(mouseLaminin)ELISA试剂盒血小板生长因子(mousePDGF)ELISA试剂盒 生物在线声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。

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