酶抑制剂

靶向多种受体酪氨酸激酶抑制剂_靶向多种受体酪氨酸激酶抑制剂【价格,厂家,图片,批发,采购】

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中文名称:受体酪氨酸激酶抑制剂英文名称:Cabozantinib产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mgCabozantinib是一种有效的受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl和Flt3,IC50分别为0.035,1.3,4.6,7和11.3nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁
注意事项:  受体酪氨酸激酶抑制剂尽管经测试AnnexinV-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。      如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。      染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。      如果细胞收集过程中使用
10%DMSO后进行冻存。中文名称:受体酪氨酸激酶RET抑制剂(BBT594)价格英文名称:BBT594产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg发货周期:1~3天BBT594是一种有效的受体酪氨酸激酶RET抑制剂,常用于癌症研究。注本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号882405-89-2
细胞生物学研究有以下几个方面。细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。①细胞核、染色体以及基因表达的研究。②生物膜与细胞器的研究。③细胞骨架体系的研究。④细胞增殖及其调控。⑤细胞分化及其调控。⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。⑦细胞的起源与进化。⑧细胞工程。产品名称:受体酪氨酸激酶抑制剂(SU14813)说明英文名称:SU14813
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描述XL228是一种酪氨酸激酶抑制剂,参与结合并抑制多种酪氨酸激酶的活性,如胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)、Src酪氨酸激酶和Bcr-Abl酪氨酸激酶。这些激酶的阻断可能导致肿瘤血管生成、细胞增殖和癌转移的抑制[1]。XL228是靶向IGF1R、极光激酶、IGF-1R、cSrc、BCR/Abl和SRC激酶的多靶向蛋白激酶抑制剂[2]体外实验:XL
转导通路为:Ras/Raf/MEK/ERK-MAPK和PI3K/Akt/mTOR通路,指导细胞迁移、黏附、增殖、分化和凋亡。是肿瘤发生发展过程中重要的膜蛋白。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI):以吉非替尼为代表,是临床最为成功的晚期肺癌靶向治疗药物,通过抑制EGFR酪氨酸激酶或性抑制肿瘤生长。非小细胞肺癌患者EGFR基因上18/19/20
信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室,接受细胞外信号,激活G蛋白偶联受体,酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。ProteinKinaseCPeptideSubstrate参与调控多种生理功能,包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。研究领域:Others作用靶点:Others相关产品:SBE-β-CD  |  PEG300  |  GW
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受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在医药研究中,帕唑帕尼为一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
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