抑制miRNA工作原理
miRNA 抑制剂克隆导入细胞后表达的miRNA抑制剂(miArrest)特异地结合它们的靶miRNA。miRNA抑制剂转录后则高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA，形成稳定的复合物，阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制，上调miRNA靶标基因的表达。独特的载体设计确保最大程度抑制强度、抑制剂持久性和特异性，同时将脱靶效应降至最低。
 
 

吉凯基因载体型miRNA 抑制剂克隆:

• 多样    包括慢病毒表达载体和非病毒表达载体
• 方便    易于导入非分裂的和难转染的细胞；载体带有荧光蛋白报告基因便于转(感)染后的细胞筛选。
• 高效    与化学合成的miRNA抑制剂相比具有更强、更长久的抑制效力和更低的细胞毒性。
• 优质    miRNA抑制剂表达框按专有的算法设计并经过严格的实验测试

可选载体
 

代表文献：

• ScherrM,VenturiniL,BattmerK,Schaller-SchoenitzM,SchaeferD,DallmannI,GanserA,EderM.
  Lentivirus-mediatedantagomirexpressionforspecificinhibitionofmiRNAfunction.
  NucleicAcidsRes. 2007;35(22):e149.
• GentnerB,SchiraG,GiustacchiniA,AmendolaM,BrownBD,PonzoniM,NaldiniL.
  StableknockdownofmicroRNAinvivobylentiviralvectors.
  NatMethods. 2009Jan;6(1):63-6.