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大家好，现在做LAMP结果颠倒了，阴性对照会出现LAMPladder条带，而加了基因组DNA的反而扩增不出来，有没有人遇见这种情况？最后如何解决了呢？
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回复：时间：2021-07-29
LAMP简单的说就是一种分子诊断技术，与PCR相似，在引物、模板、dNTP及酶等作用下是模板DNA大量扩增，从而达到检测的目的。但是由于LAMP方法涉及三对儿引物，针对目的片段的六个位点进行扩增，因此，其特异性要高于普通PCR，又由于不需要特殊的昂贵设备，实施起来更为方便。以上仅仅是我个人的一点理解，具体可以参考相关文献哈。
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回复：时间：2021-08-02
LAMP技术的这些优点，高特异性和高灵敏度恰恰造成了该技术有很重要的技术瓶颈，它需要4条引物对应6个区域，这无疑大大提高了引物设计的难度，特别是变异性很大的微生物和病毒来讲，设计合适的引物显得尤其难，它的恒温扩增具有很高的扩增效率，理论上讲要高于PCR，就是说灵敏度高于PCR，这同时就增加了污染的几率，长期操作反应后，常常出现假阳性，这是该技术致命的缺陷，不解决这种污染问题，LAMP很难推广，因为这种技术就是针对较低端的客户群，对仪器的要求低，这样一旦出现污染，工作就不得不停止。
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