荧光计

Qubit 3.0荧光计——专为您的珍贵样品和超微量精确定量而设计

 

Invitrogen by Thermo Fisher Scientific
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您还在使用传统的紫外分光光度计吗?是不是无法准确区分样品中的DNA,RNA,蛋白?提取的DNA,RNA和蛋白质量非常少怎么办?接下来要进行qPCR或二代测序等需要精密定量的实验吗?
与传统紫外分光法不同,qubit®3.0采用专门的荧光检测技术和染料,特异性的区分出DNA,RNA,降解核酸,游离核苷酸及蛋白质,即便在低浓度下也具有极高的灵敏度和准确性(最低1uL样品,10pg/uL的DNA和12.5ug/mL蛋白质)。尤其适用于稀有的微量样品和对准确性要求极高的下游应用,如二代测序(NGS),RT-qPCR,MicroArray,转染等。
1.Qubit®荧光定量的准确度和精度。根据标准试剂盒实验方案,在Qubit®荧光计中采用Qubit®dsDNAHS分析试剂盒重复10次测量浓度在0.01至10ng/μL之间的lambdaDNA。同时采用超微量紫外分光光度计重复10次测量相同浓度的DNA,比较结果的准确度(A)和精度(B)。准确度定义为与已知浓度的平均偏差。图中标示的浓度是在Qubit®分析管中稀释前起始样本的DNA浓度。
2.Qubit®荧光定量与紫外分光光度法相比具有选择性。
按照标准实验方案检测含有lambdaDNA(10ng/μL)和不同比例的大肠杆菌核糖体RNA(0-100ng/μL)的样品。红色和橙色趋势线分别表示起始样本中DNA和RNA的实际含量。通过以上数据可以看出,采用紫外分光法检测同时含有DNA和RNA的样本结果无差别——您无法将它们区分开来。而采用Qubit®荧光计可以准确的区分检测中DNA和RNA的含量。
 

 
 

申请试用,了解更多,请登录:www.thermofisher.com/qubit

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