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新发现！CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病（AML）新靶点KAT2A

mayitao /发布时间:1632072607 /浏览量:56

日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。

AML：acutemyelocyticleukemia即急性髓细胞白血病，是一类白血病的总称，临床中急性骨髓系白血病可分为M0~M7一共8种。AML细胞（一种癌细胞）将骨髓中的健康细胞挤出去。它们快速地增殖和干扰骨髓制造正常血细胞的能力，从而导致威胁生命的感染和流血。目前，治疗AML的方法在过去很长一段时间内并没有发生变化，从目前的临床数据来看，仅仅三分之一的患者可以存活。

在这项研究中，科研人员选择KAT2A基因开展进一步研究。通过利用基因技术和基于药物的技术抑制KAT2A，结果表明破坏这个基因会降低AML细胞的生长和存活，但是对正常的血细胞没有影响。研究人员随后破坏转基因小鼠体内的AML细胞中的KAT2A基因，并且观察对这种血癌的影响。当KAT2A基因受到破坏时，这些小鼠活得更长。

这项最新的研究为未来的AML疗法鉴定出很多潜在的基因靶标。目前，治疗AML有很多待选的基因靶点。但是，从本研究结果中1我们可以看到，KAT2A这个基因靶点作为治疗的靶点有很多的优点。这项研究将为治疗AML提供新的思路和希望。

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