CellLines	TransfectionEfficiency(%GFP)	CellLines	TransfectionEfficiency(%GFP)
3LL B16-F10 BAEC BHK-21 CaSki CaCo-2 CHO HCS-2/8 HEK-293 HeLa HLMEC H-MVEC Huh-7D12  ATT20 SK-N-SH McArdle7777 Hep3D SHEP MDA-MB-231 3T3-442A COS-7 CV-1 D407 DHDPro.b  LS180	51% 72% 52% 86% 78% 32% 83% 42% 80-90% 81% 50-65% 49% 22% 38% 20% 60% 78% 71% 38% 10% 60-70% 53% 62% 51% 46%	K562 L929 MCF-7 MDCK Neuro2A NIH3T3 PC12 SH-SY5Y SiHa SKOV3 HUVEC IGROV1 Jurkat 6CSFMEo WEHI231 SAOS-2 SN56 MC3T3-E1 BT474 C2C12 Primarymelanocyte Hela-S3 A549 HepG2	22% 52% 51% 52% 72% 88% 34% 14% 62% 52% 51% 21% 5%-15% 73% 25% 52% 69% 70% 46% 46% 46% 78% 78% 58%

GenJet™ 体外 DNA 转染试剂同市场上知名品牌的比较 
 
GenJet™转染试剂对哺乳动物细胞有极高的转染效率。绿色荧光蛋白（GFP）基因（pEGFP-N3）分别由GenJet™转染试剂(上图)和罗氏集团的FuGene6转染试剂(下图)导入HEK293细胞。转染24小时后，尼康荧光显微镜(NikonEclipse2000Fluorescencemicroscope)用于记录细胞的相差图(DIC,左侧图)和细胞荧光图(FITC滤光片，右侧图)

 
GenJet™转染试剂可获得极高的慢病毒(lentivirus)滴度。 三种DNAs分别由GenJet™转染试剂(左侧图)和Invitrogen公司的LipoFectamine2000™转染试剂(L2K,右侧图)导入HEK293FT细胞以生产慢病毒。所产病毒的滴度用如下方法测定：分别取293FT细胞上清10微升和100微升用于感染另一株293细胞，所感染293细胞经过流式细胞仪(FACS)分拣获得感染GFP的百分率(如图的右上方框内)。经过测算，GenJet™转染试剂和L2K试剂转染所得的慢病毒滴度分别为7.9x106and3.1x106tu/毫升

 
 
GenJet™转染试剂由于原代培养细胞的转染。绿色荧光蛋白(GFP)基因(pEGFP-C1)分别由GenJet™转染试剂(上图)和罗氏公司的FugeneHD转染试剂(下图)导入原代培养的小鼠皮肤成纤维母细胞(PrimaryMurineSkinFibroblast)。转染24小时后，尼康荧光显微镜(NikonEclipse2000Fluorescencemicroscope)用于记录细胞的相差图(DIC,左侧图)和细胞荧光图(FITC滤光片，右侧图)

 
 
GenJet™转染试剂由于难转原代培养细胞的转染。绿色荧光蛋白(GFP)基因(pEGFP-C1)分别由GenJet™转染试剂(上图)和罗氏公司的FugeneHD转染试剂(下图)导入原代培养的小鼠角质细胞(PrimaryMurineKeratinocytes)。转染24小时后，尼康荧光显微镜(NikonEclipse2000Fluorescencemicroscope)用于记录细胞的相差图(DIC,左侧图)和细胞荧光图(FITC滤光片，右侧图)

 
GenJet™ 转染试剂毒性极低。GenJet™转染试剂同Invitrogen公司的lipofectamine2000转染试剂毒性的比较。GenJet™转染试剂(左图)和lipofectamine2000(右图)分别在无血清条件下转染小鼠原代皮肤成纤维母细胞(PrimaryMurineSkinFibroblast)，4小时后，无血清培养基换成含有10%胎牛血清的DMEM高糖培养基。24小时后细胞相差图由一尼康荧光显微镜(NikonEclipse2000Fluorescencemicroscope)记录