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用E.coli重组表达了一种蛋白，现在想要大量表达纯化，开始用过滤的方法，因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大，但是发现有很多的DNA污染，用什么方法能去掉DNA，而不影响需要的蛋白呢？用Dnase可以吗？
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回复：时间：2021-08-25
不知道 你用E.coil表达的蛋白有无his标签，如果有就可以考虑核酸酶，降解DNA后再用IMAC金属螯合柱子纯化，基本可以得到较纯的蛋白。如果没有His标签，也可以考虑其他柱子，离子交换之类的，如果怕核酸酶对你的蛋白有影响，也有核酸酶残留检测试剂盒INDUMY。希望对你有所帮助。
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