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我要用超声粉碎293细胞纯化蛋白，目前碰到的困难是文献中使用的超声是1.5min，22%-24%amplitute。但是我这样做了以后有2个不好的结果，一个是时间长了液体都发烫，虽然我已经放在冰上，第二个问题是有很多泡沫。结果蛋白浓度很低。
我想请教下怎么避免这种情况。还有就是我用的仪器和文献中的不一样，那可以完全采用上述条件吗，还是应该根据不同的机器进行不同的转换后再超声。谢谢了！
我想请教下怎么避免这种情况。还有就是我用的仪器和文献中的不一样，那可以完全采用上述条件吗，还是应该根据不同的机器进行不同的转换后再超声。谢谢了！
相关回复
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回复：时间：2021-08-18
一般都是超声3S停10s,不能连续超声，中间不停的，最后超声的时间到你所需要的就可以了，比如你超声1.5min,就是需要重复3s停10s这个程序30次。而且超声的头子尽量深入溶液底部，但是不能碰到管壁。
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回复：时间：2021-08-22
现在细胞粉碎的设备很多，现在最常用的是高压细胞破碎法，破碎率和温度控制都已经非常成熟用得最多的主要是：APV,NIRO,ATS,AVESTIN,MFIC等，现在国内这方面应用非常多
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