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回复:时间:2021-08-04
楼主可怜,想起以前我做实验时的可怜情境了。可以的,加入染料扩增,普通电泳检测,条件摸好后,上real-time试一下,问题不大就直接用,或者微调一下,一般没问题的
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回复:时间:2021-08-05
我之前有用普通的pcr试剂试P过,条带很亮的,但是我今晚用sybrgreen(Takara公司的)试做了下,条件是按说明书上的,结果条带有,但是很模糊,不过我凝胶没加EB,不懂是不是这个原因,我原来是想sybrgreen也是在DNA双链合成时嵌入进去的,而EB也是嵌入双链中,用了sybrgreen是不是EB就没法嵌入了,所以没加EB,而sybrgreen本身也是荧光,是否这样?
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回复:时间:2021-08-02
各位大侠,请问你们有这样做过么,效果如何?有个问题,realtime-PCR在做完扩增曲线后就直接做溶解曲线了,而在普通PCR仪上最后一个循环完成后参数是怎么设置呢,直接转4度还是?
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