人体抗原

人癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析

为大人带来形象的羊生肖故事来历为孩子带去快乐的生肖图画故事阅读谈谈怎样学好数学_苏步青-中学生文库首页/ELISA试剂盒/癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务  全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。  英文名称:CEA/CD66ELISAKit  ,产品别名:癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA检测试剂盒, ,癌胚抗原(CEA/CD66)检测试剂盒 ,英文缩写:CEA/CD66  产品名称:癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务英文名称:CEA/CD66ELISAKit性状:盒装液体。             保存温度:2~8℃。检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。           类型和操作步骤​         公司代理品牌ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体,②酶标记的抗原或抗体,③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。(一)双抗体夹心法、(二)一步法、(三)间接法测抗体、(四)竞争法。德国TSZ品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、AniBiotech品牌、AATBioquest品牌、Jaica品牌等ELISA试剂盒产品。癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务组成及试剂配制1、酶联板(Assayplate):一块(96孔或者48孔)。2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。3、样品稀释液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8、底物溶液(TMBSubstrate):1×10ml/瓶。9、浓洗涤液(WashBuffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液(StopSolution):1×10ml/瓶(2NH2SO4)。癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务实验材料与试剂配制:1.仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。2.缓冲液使用:加5ul的缓冲液于50ul的样品中,如果样品量不够或者不确定,缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。混匀,静置1小时备用(如果标本是血清或者血浆,此步骤忽略)。3.洗液的配制:按1:100的比例配制洗液备用。公司癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的最佳伙伴。(1)、高效、灵敏、特异的抗体;(2)、稳定的重复性和可靠性;(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;(4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;(5)、节省实验经费。癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务操作步骤: 1.取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。 2.分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。 3.加样:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中加入50ul的待测样本。4.加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入100ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。5.温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。6.洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15-30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸彻底拍干。7.显色:各孔加入显色剂A液50ul后,再加入显色剂B液50ul。8.终止:25-37℃下避光反应10-15分钟,加入50ul终止液。9.读板:在450nm波长读取各孔的OD值。注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的30分钟内,以免影响准确性。大鼠血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒,英文名:ANGPTL3ELISAKit人EB病毒IgG(EBvIgG)ELISA检测试剂盒Humanepstein-barrvirusIgG,EBvIgGELISAKit96T/48T大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)免疫试剂盒RatEpithelial-Cadherin,E-CadELISAKitCLIAKitforSLA(HumanProteinase3Antibody)ELISAKit人抗肝可溶性抗原抗体规格:48T/96T色氨酸羟化酶(TryptophanHydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒20次ELISAKitCx人间隙连接蛋白规格:48T/96T人白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装兔子髓过氧化物酶(MPO)免疫试剂盒RabbitMyeloperoxidase,MPOELISAkit视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒,英文名:RBPELISAKitPorcineCollagenTypeⅡ,ColⅡELISA试剂盒猪Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒规格:96T/48THuman2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPGELISA试剂盒人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒规格:96T/48THumananti-Mi2-antibodyELISAKit人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48TPP20-中分子量蛋白质MarkerIIPP24-UltraECL底物化学发光检测试剂盒PP25-碱性磷酸酶底物显色试剂盒(BCIP/NBT)CV08-pZERO-Blunt零背景平末端快速连接试剂盒BacillusMegatheriumMediumPlateCountAgarincubationmediaPlateCountAgar短短芽孢杆菌支/瓶ChinaBlueAgarWortBroth甘酸培养基250g用于弯曲杆菌甘酸耐受性试验(GB标准)布鲁氏菌培养基抑菌剂1ml*5每支添加于200mlHB0315-1中萘啶酮酸10mg/支*5每支添加于225mlHB4150、HB4192中(SN、GB标准)改良McBride琼脂基础(MMA)250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性分离,每升培养基中需添加2.5g苯乙醇及200mg环乙酰亚胺或30mg复达欣incubationmedia改良McBride琼脂基础(MMA)250g/瓶用于李斯特氏菌的选择性分离,每升培养基中需添加2.5g苯乙醇及200mg环乙酰亚胺或30mg复达欣VTMBroth癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务10155TGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本) incubationmedia10155TGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)10813普通肉汤培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的增菌,也可用于其它细菌的增菌(SN) incubationmedia10813普通肉汤培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的增菌,也可用于其它细菌的增菌(SN)11836细菌保存培养基250g/瓶用于菌种培养与保存,可制备菌种保存斜面(pH7.3) incubationmedia11836细菌保存培养基250g/瓶用于菌种培养与保存,可制备菌种保存斜面(pH7.3)11704SCDLP液体培养基250g/瓶用于化妆品样品的增菌,每升培养基中需添加1支20107 incubationmedia11704SCDLP液体培养基250g/瓶用于化妆品样品的增菌,每升培养基中需添加1支20107癌胚抗原(CEA/CD66)酶联免疫分析试剂盒售后服务注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 

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