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我用MultiClamp700A和Clampex8.2做全细胞电压钳记录。由于电极内液的成分有所改动，使得电极没入液面后，用Pipetteoffset的电压达到近40mV.实验时，给予Holding-70mV，在RawOutput(MembraneplusOffsetPotential)通道记录到的电压是－30mV,而不是钳定的-70mV。请问一下，这时候细胞膜上真实的钳制电压是-70mV还是－30mV啊？如果是－30mV，那么下次我要钳制到－70mV,是不是我要将钳制电压设到－110mV啊！
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回复：时间：2006-07-12
不用改。电极入水后，稍施正压，边使电极接近细胞，边按Reset按钮，目的使将“SEARCH”档快速化，使检测出的电流位于零。边调节“OFFSET”旋钮，液极电压补偿到零。
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回复：时间：2006-07-10
液极电位（有的也写作“液结电位”）liquidjunctionpotential，如果你的实验中所用的参考电极是Ag/AgCl电极，那么液结电位主要是因为电极内液和细胞外液中的氯离子浓度差造成的，如果内液中的CL－是120mM,外液中的CL-是3M的话，那么在两电极处将出现溶液与电极之间的电位差，从而连接在两电极之间的导线之间产生较大的稳定电位差。液结电位对实验结果会造成误差，在实验中应该设法除去。
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回复：时间：2006-07-11
真的不用改钳制电压吗？我觉得吸破细胞以后，这30mV的液结电位就落到细胞膜上去了啊！而且，在补偿过这个电位以后，在电流钳状态下，发现细胞膜电位也减小了相应的数值，也就是说原来应该是－70mV的，现在只在－40mV左右，这怎么办呢？
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