- [08-08]Molecular cell:关键突变导致癌细胞代谢“重连”促进药物抵抗...
- [07-24]人体细胞在新陈代谢的过程中产生的代谢终产物是、 、 、和等。...
- [07-20]超高分辨率激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、生命科学学院超高分辨活细胞显 ...
- [07-21]新药nutlin3A可增强MDM2和线粒体相互作用从而杀死癌细胞
- [10-03]人体完全新陈代谢一次的周期是多久?_百姓问医生
- [07-22]什么是新陈代谢?什么是细胞代谢?
- [07-23]尿液细胞学检查的注意事项都有哪些?
- [10-03]人体细胞分裂周期和代谢周期
- [07-04]红细胞的代谢
Life Technologies细胞自噬产品—
LifeTechnologies提供了用于细胞功能和健康检测的各种试剂。其中许多分析以荧光或比色法为基础,具有灵敏性、便利性和安全性。这些产品已经过多种仪器平台验证,包括显微镜、流式细胞仪、酶标仪和高内涵筛选,能够实现各种细胞功能的分析:
►细胞活性和细胞毒性
►细胞增殖和细胞周期
►细胞凋亡
►自噬
►氧化应激
►内吞作用和吞噬作用
►细胞内离子
自噬是凋亡之外的第二种程序性细胞死亡方式,是进化过程中保留下来的高度保守的自我保护机制,参与自噬的基因从单细胞的酵母到植物、脊椎动物和人中均较为保守。自噬在机体稳定、组织重塑、细胞发育及内环境稳态、生物合成以及环境的适应方面等都发挥着十分重要的作用。
通常自噬的形成主要分为4个步骤,如图1所示:
|
一、通过LC3B和p62进行自噬示踪
在自噬早期,Phagophore形成时会招募LC3B,可作为自噬膜的标志,并检测自噬的发展过程。LifeTechnologies的Premo™自噬传感器融合了LC3B荧光蛋白嵌合体(GFP或RFP)和BacMam技术的转导效率,可明确显示活细胞内的LC3B蛋白。该试剂还可耐受甲醛固定,因而可用于固定细胞分析,满足抗体多重实验的要求,也更适于HCS分析。要对自噬过程进行成像,只需将BacMamLC3-FP加入细胞,孵育过夜使蛋白表达即可。
用于自噬作用检测的LC3B抗体试剂盒包含高度特异性的兔抗LC3B多克隆抗体,经验证可用于荧光显微镜和高内涵成像。它还含有一种可诱导自噬体的对照化合物——采用该化合物处理后,溶酶体pH升高,正常的自噬性流动受到干扰,导致自噬体聚集。
p62是自噬降解的细胞组分包括泛素化蛋白聚集体的受体,与泛素及LC3结合,因此可示踪蛋白降解。LifeTechnologies可提供转导效率高、示踪活细胞中p62的试剂,并能兼容细胞标记抗体进行多色分析。
左图示:U2OS细胞转导Premo™AutophagySensorLC3B-RFP(红色)和CellLight® Tubulin-GFP(绿色)。U2OS细胞转导Premo™AutophagySensorLC3B-RFP(红色) 和CellLight®Tubulin-GFP(绿色),培养过夜。随后加入60μM氯喹培养过夜。细胞经 1μg/mlHoeschst33342(蓝色)复染后观察。 |
上图示:Premo™AutophagySensorTandemRFP-GFP-LC3B可用于区分酸性和中心LC3B阳性囊泡。每个HeLa细胞中转导入40个Premo™AutophagySensor,培养24h,随后加入载体、90μM氯喹或200μM亮抑酶肽A孵育24h。氯喹通过中和溶酶体pH值阻断自噬,因此可同时观察到GFP和RFP。而亮抑酶肽A不通过改变溶酶体pH值来阻断自噬,因此在酸性环境下GFP荧光消失,仅能观察到红色荧光。 |
右图示:使用Premo™AutophagySensorGFP-p62Kit对p62阳性囊泡沿着微管运动进行成像。A549细胞转导入Premo™AutophagySensorGFP-p62和CellLight®Tubulin-RFP培养24h。加入终浓度60μM的氯喹培养16h。最后标记Hoeschst33342染色。 |
二、溶酶体
溶酶体膜标志可作为追踪自噬体融合的工具。LifeTechnologies提供含红色或绿色荧光蛋白的CellLight®试剂用于溶酶体膜的定位和示踪,并与其他荧光染料或蛋白兼容操作。另有溶酶体探针试剂,对酸性细胞器具有高度选择性,微量即可有效地标记活细胞,简单高效特异。
上图使用CellLight™试剂进行活细胞成像。 人主动脉平滑肌细胞转导CellLight™Lysosomes-RFP、 CellLight™MAP4-GFP和Hoechst33342。 | 上图牛肺动脉内皮细胞经MitoFluor™FarRed680, LysoTracker®GreenDND-26和Hoechst33342染色成像,分别染色 线粒体、溶酶体和细胞核。 |
================ 蚂蚁淘在线 ================
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容
版权声明:未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘在线”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。