GenomONE™-Neo EX仙台病毒包膜转染试剂

可用于DNA、siRNA、ODN及蛋白转染！

◆原理：

　　待转移的分子（如DNA，蛋白，AntisenseOligonucleotide,siRNA等）与HVJ-Envelope(HVJ-E)混合后，形成了HVJ-E载体。利用病毒衣壳蛋白的侵染能力，在融合蛋白(F)的作用下，直接与细胞融合，将分子转入目标细胞或组织。

　　*　HVJ-E：HemagglutinatingVirusofJapanEnvelope。

　　**现已有200多篇文献使用该试剂盒，如需样本案例，请向我司索取。

◆优点、特色：

     目前市面上独一无二的转染试剂盒，可用于细胞、组织和活体动物。可用于：

siRNA
     少量siRNA也可高效发挥敲除作用，无需化学修饰siRNA，高表达量。
DNA
     无论序列长短、线性或环状均可
Oligonucleotides
     DNA,RNA
蛋白
     保持酶和抗体的功能性与特异性
体内转染!!
     大量操作和文献引用证明HVJ-E载体可直接将目标分子转移到活体动物产生作用。
高通量筛选
     可同时转染多种分子

1. 运用范围广
      GenomONEHVJ-E载体试剂盒可将多种分子（质粒DNA、siRNA、寡核苷酸、蛋白、抗体等）转进培养细胞（贴壁和非贴壁细胞）和组织。也可用于敏感原代细胞和活体动物转染。每种领域的GenomONE-Neo运用情况，均有大量文献报道。（如需文献列表，请向我司索取）

2. 安全性
      与阳离子脂质体不同，GenomONE-Neo是通过膜融合作用将分子导入细胞，而脂质体转染的内吞作用可能造成转染分子经溶酶体作用而降解。GenomONE-Neo内含完全灭活的HVJ病毒颗粒，其具有侵染力而无潜在增殖能力，使用非常安全，无需特殊的防护措施   

3. 方便简单
      GenomONE 即开即用，试剂盒内包含了操作中主要使用的HVJ-E冻干粉和各种辅助试剂   

◆案例、应用：

　　GenomONE™-Neo和传统的脂质体转染和电穿孔法相比，有更高的转染效率和更低的细胞毒性，可更有效的发挥siRNA的knock-down作用。

■invivo

【大鼠颌下腺逆行注射siRNA】

　　Ca²⁺-dependentClchannelprotein(rCLCA)表达的特异性抑制。

免疫染色

　　　non-injectionside 　　　　　　　　　　　　　　rCLCAsiRNA-injectionside

　　rCLCAsiRNA（2nmol）和GenomONE-Neo（2AU）混合后，以逆行注射的方式注入大鼠颌下腺。四十八小时后，用免疫染色检验siRNA注射对氯离子通道蛋白表达的抑制作用。
　　ST：纹状管，G：颗粒曲管，A：腺泡

　　【相关文献】

　　K.Ishibashietal., J.Dent.Res.,85(12),1101-1105(2006).

■invitro

【难转染细胞——U937细胞RNAi】

　　总所周知，用脂质体和电转的方法将siRNA转到U937人单核细胞白血病细胞中非常困难，但我们通过实验证明，siRNA与GenomONE-Neo结合后转染该细胞，其knock-down效率可达85%以上。

♦U937细胞经siRNA转染72小时后收集，用RT-PCR和WB分别检测mRNA和蛋白量的变化情况。

Real-timePCR　　　　　　　　　　　　　　　　　　Westernblotting

　　左图：转染CathepsinG的特异性siRNA后，其对应的mRNA减少到14%

　　右图：转染CathepsinG的特异性siRNA后，其蛋白水平减少到15%

　【相关文献】 
　　Y.Tsuchiyaetal, FreeRadicalBiology&Medicine,43,1604-1615(2007).

◆试剂盒组成：

Cat. #

ISK-GN001EX

ISK-GN004EX

ISK-GN040EX