常规细胞株

K562/ADM细胞株

货号:XB-3095
生长状态:良好
年限:永久
运输方式:空运
器官来源:人或动物
是否是肿瘤细胞:是/否
细胞形态:正常
免疫类型:详询
物种来源:人或动物
相关疾病:详询
组织来源:器官
品系:详询
ATCCNumber:详询
细胞类型:科研
肿瘤类型:详询
供应商:AOLU
数量:1*(10^6)
规格:T25/冻存
规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点:细胞代数为4代以内
包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
细胞来源:ATCC、Sciencell、ICLC
货期:1-2周
运输方式:快递运输
售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决!

奥陆生物与您携手共进!

以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时电话或邮件联系。
需要特别指出的是:如细胞出现问题,请于48h内及时反馈,本公司将竭诚为您服务!
一.贴壁细胞 
客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
用PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 
1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2 培养。Hela人宫颈癌细胞
二.悬浮细胞 
1.接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2.肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。
5.1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2 培养。
三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。 
1.用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。
2.严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。
3.1000rpm,5min离心,重悬细胞。 
4.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO7 培养。

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