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Bimake用于IP的蛋白质A / G磁珠使用生物纳米表面技术(S-TEC)。蛋白A / G定向为超顺磁性微球表面的涂层,涂层密度高达9.3×10 13分子/ cm 2。与其他类似的免疫磁珠相比,Bimake MagBeads™蛋白A / G显示更多的抗体结合位点,因此在IP期间使用的磁珠更少。非特异性结合低,使Bimake MagBeads蛋白A / G可以方便,有效地用于IP。这些珠具有较大的比表面积,可以大大缩短平衡抗体和抗原的吸附时间,使抗体在10分钟内完成完整的抗原吸附过程,并在30分钟内完成完全纯化和沉淀。该产品可用于多种样品,例如细胞裂解液,从细胞分泌物中收集的上清液,血清,腹水和其他免疫抗原。
特异性
蛋白A / G是一种重组融合蛋白,结合了蛋白A和蛋白G的IgG结合结构域。蛋白A / G包含来自蛋白A的四个Fc结合结构域和来自蛋白G的两个Fc结合结构域,最终质量为50,460道尔顿。蛋白A / G的结合比蛋白A的pH依赖性小,但在其他方面具有蛋白A和G的累加特性。表1提供了抗体与蛋白A / G之间结合强度的参考,请使用具有强结合力的抗体亚型在您的实验中发挥作用。
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回复:时间:2020-05-17
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回复:时间:2020-05-18
Bimake内源性蛋白质以平衡状态产生和除去,因此它们的细胞水平在稳定的环境条件下通常是稳定的。然而,当体外研究细胞时,蛋白质的生产被极大地停止并且降解被增强。为了防止蛋白质在这种条件下降解,可以利用小分子抑制剂的混合物来阻止蛋白酶的作用。通常,蛋白酶抑制剂混合物用于哺乳动物细胞裂解液或组织提取物中以增加蛋白质稳定性。顾名思义,混合物起抑制蛋白酶的作用,该蛋白酶会降解磷酸化或非磷酸化的蛋白质底物
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