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PanPath的单纯疱疹病毒(HSV)是一种高度适应的人类病原体,具有快速的复制周期,并且能够入侵该病毒具有终身潜伏性的感觉神经元。这种潜在的感染可以在与潜在感染的神经元相邻的周围组织中重新激活。重新激活可能由诸如阳光,压力过大或免疫抑制等信号触发,这些信号导致藏匿神经元的转录活动。HSV分为1类,2类,6类和8类四个类别。在人类中,1型感染口腔,而2型感染生殖道,但存在实质性重叠。6型引起婴儿感染,而8型与在艾滋病毒中见到的卡波济肉瘤有关。
疱疹HSV感染在人类中非常普遍,据估计,所有人类中有90%在10岁之前就经历了口腔疱疹感染。HSV-1会引起牙龈,嘴唇和口腔两侧的急性感染。HSV-2在生殖器区域引起感染并影响20-25%的人口,并在生殖器区域引起疮和水疱。HSV具有传染性,并通过活动性疱疹通过密切接触(性传播)传播。HSV-1在三叉神经节中建立潜伏期,而HSV-2在the神经节中驻留。但是,这种差异不是绝对的。两种类型都可以驻留在一个或两个站点中。HSV感染通常是轻度的。在某些情况下,严重的HSV感染临床表现可能会导致脑炎,角膜失明会导致一系列的囊泡性坏死性炎症,主要是皮肤和粘膜炎症,并在继发性免疫缺陷综合症患者中传播。1型和2型均可引起新生儿子宫内,新生儿和产后感染,预后较差。
PanPath用于HSV的REMBRANDT®试剂盒设计用于检测1型和2型,因为无需出于诊断目的而区分1型和2型。因此,该试剂盒包含用于1型HSV和2型HSV的总基因组DNA(153 Kb)探针,只要严格遵守方案中规定的杂交条件,就不会与其他病毒的靶DNA发生交叉杂交。
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PanPath的CMV属于疱疹病毒科,其中还包括1型和2型单纯疱疹病毒,水痘带状疱疹病毒和Epstein-Barr病毒。CMV在所有地理位置和社会经济群体中普遍存在;它感染了50%至85%的成年人。CMV也是在出生前最常传播给发育中儿童的病毒。它主要是一种性传播疾病,但也可以通过输血,器官移植和近距离接触从母婴传播。对于大多数在出生后获得CMV的健康人来说,很少出现症状,很少见到长期健康状况。一些感染者会出现发烧和轻度肝炎等单核细胞增多症样症状。CMV是机会病原体,通常在感染者的生命中处于休眠状态。尽管CMV并不是一个严重的问题,但对于某些高风险人群来说很重要,例如怀孕期间的未出生婴儿,与儿童打交道的人和免疫功能低下的人,例如移植受者和感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的人。该病毒可以在肺,肾,肠和其他器官中发现,并可能在任何感染者的体液中散发。CMV感染可引起多种炎症性疾病,局部或散发。与儿童一起工作的人和有免疫功能的人,例如移植受者和感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的人。该病毒可以在肺,肾,肠和其他器官中发现,并可能在任何感染者的体液中散发。CMV感染可引起多种炎症性疾病,局部或散发。与儿童一起工作的人和有免疫功能的人,例如移植受者和感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)的人。该病毒可以在肺,肾,肠和其他器官中发现,并可能在任何感染者的体液中散发。CMV感染可引起多种炎症性疾病,局部或散发。孕妇原发性巨细胞病毒感染的发生率从1%到3%不等。健康的孕妇不受CMV感染的特别危险。他们发育中的未出生婴儿可能处于先天性巨细胞病毒疾病的危险之下,导致全身感染,其症状可能从中度肝,脾肿大到致命疾病不等。原发性母体感染中胎儿的平均传播率为40%,报道范围为24%至75%。通过治疗,大多数被感染的婴儿将生存。然而,在生命的最初几年中,有80%会出现并发症,包括听力下降,视力障碍,肝炎,肺炎,紫癜,血小板减少症和各种程度的智力低下。但是,这些风险CMV感染是免疫受损患者(包括器官移植受者,血液透析患者,癌症患者,接受免疫抑制药物的患者和HIV感染患者)疾病和死亡的主要原因。该病的常见表现是肺炎,视网膜炎(尤其是在HIV患者中),CMV结肠炎和脑炎。尽可能向患者提供不含CMV的器官和/或血液。检测CMV感染最常用的方法是通过酶联免疫吸附测定(ELISA)和组织培养中病毒的生长来检测抗体。但是,对于有免疫功能的患者和新生儿,ELISA检测可能不是适当的方法,所用抗体可能与其他物种发生交叉反应。培养病毒通常需要几个星期。使用PanPath的用于CMV的REMBRANDT®试剂盒,与培养物相比,ISH分析病毒DNA的灵敏度较低,但可以在一天内获得诊断。因此,ISH是ELISA,病毒培养和PCR测试的良好替代方法,特别是对于感染的早期阶段。PanPath用于CMV的Rembrandt®试剂盒靶向235 Kb的总基因组,并且在严格遵守方案中规定的杂交条件的前提下,不会与EBV,HSV 1/2型或其他病毒的靶DNA发生交叉杂交。
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