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Uscnk的E-选择素酶联免疫吸附测定试剂盒CD62E; CD62-E; E-选择素; ELAM; ELAM1; ESEL; SEL-E; E-LAM；E-LAM1；电子SEL LECAM2; 内皮白细胞粘附分子1；CD62抗原样家族成员E信号转导CD和粘附分子肿瘤免疫感染免疫特色产品产品编号SEA029Hu生物物种智人（人类）同名，不同物种。测试方法双抗体三明治测定长度3小时检测范围39-2,500pg /毫升灵敏度该试剂盒的最小可检测剂量通常小于15pg / mL。样品类型血清，血浆，组织匀浆，细胞裂解液，细胞培养上清液和其他生物液体下载使用说明书单位48T 96T 96T * 5 96T * 10 96T * 100离岸价US $ 468ELISA试剂盒对E-选择素的特异性该测定法对E-选择蛋白的检测具有很高的灵敏度和出色的特异性。在E-选择蛋白和类似物之间没有观察到明显的交叉反应或干扰。回收用于E-选择素的ELISA试剂盒在下面列出的基质中加入一定水平的重组E-选择素，并通过将测量值与样品中E-选择素的预期量进行比较来计算回收率。矩阵 回收率（％） 平均（％）血清（n = 5） 83-93 87EDTA血浆（n = 5） 81-98 92肝素血浆（n = 5） 81-96 89用于E-选择素的ELISA试剂盒的精密度测定内精密度（测定内精密度）：在一块平板上分别对3个具有低，中和高水平E-选择素的样品进行了20次测试。批间精密度（批间精密度）：在3个不同的平板上测试了3个具有低，中和高水平E-选择素的样品，每块平板重复8次。CV（％）= SD /平均值X100批内：CV <10％批间：CV <12％E-选择素ELISA试剂盒的线性通过测试掺有适当浓度的E-选择素及其系列稀释液的样品，可以测定试剂盒的线性。通过计算浓度相对于预期浓度的百分比来证明结果。样品 1：2 1：4 1：8 1:16血清（n = 5） 85-93％ 78-96％ 98-105％ 80-93％EDTA血浆（n = 5） 97-104％ 89-96％ 80-95％ 81-101％肝素血浆（n = 5） 80-99％ 87-103％ 78-103％ 88-104％E-选择素ELISA试剂盒的稳定性试剂盒的稳定性取决于活性的丧失率。在适当的存储条件下，该工具包在有效期内的丢失率小于5％。为了最大程度地减少对性能，操作程序和实验室条件的额外影响，尤其是室温，空气湿度，培养箱温度，应严格控制。还强烈建议整个测试过程由同一操作员从头到尾进行。E-选择素ELISA试剂盒的测定方法摘要1.准备所有试剂，样品和标准品；2.向每个孔中添加100µL标准液或样品。在37°C下孵育1小时；3.吸出并加入100µL准备好的检测试剂A。在37°C孵育1小时；4.吸净并清洗3次；5.加入100µL准备好的检测试剂B。在37°C孵育30分钟；6.吸气并清洗5次；7.添加90µL底物溶液。在37°C下孵育10-20分钟；8.添加50µL终止液。立即在450nm处读取。E-selectin ELISA试剂盒的测试原理该试剂盒采用的测试原理是三明治酶免疫法。该试剂盒中提供的微量滴定板已预先涂有对E-选择蛋白特异的抗体。然后将标准品或样品与对E-选择素具有特异性的生物素偶联抗体一起添加到合适的微量滴定板孔中。接下来，将缀合至辣根过氧化物酶（HRP）的抗生物素蛋白加入每个微孔板中并孵育。加入TMB底物溶液后，只有那些包含E-选择蛋白，生物素结合抗体和酶结合抗生物素蛋白的孔才会显示颜色变化。通过加入硫酸溶液终止酶-底物反应，并在450nm±10nm的波长处用分光光度法测量颜色变化。礼物ELISA / CLIA实验服务