Uscnk睫状神经营养因子（CNTF）的CLIA试剂盒

碳纳米管

细胞因子神经科学

产品编号SCA021Ra生物物种褐家鼠（Rattus）（Rat）同名，不同种。测试方法双抗体三明治测定长度2小时40分钟检测范围6.86-5,000pg / mL灵敏度该试剂盒的最小可检测剂量通常小于2.61pg / mL。样品类型血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清液和其他生物液体下载使用说明书单位48T 96T 96T * 5 96T * 10 96T * 100离岸价US $ 912

CLIA试剂盒对睫状神经营养因子（CNTF）的特异性

该检测方法对睫状神经营养因子（CNTF）的检测具有很高的灵敏度和出色的特异性。

睫状神经营养因子（CNTF）与类似物之间未发现明显的交叉反应或干扰。

睫状神经营养因子（CNTF）CLIA试剂盒的回收

在下面列出的基质中加入一定水平的重组睫状神经营养因子（CNTF），并通过将测量值与样品中的睫状神经营养因子（CNTF）的预期量进行比较来计算回收率。

矩阵 回收率（％） 平均（％）

血清（n = 5） 96-105 101

EDTA血浆（n = 5） 86-94 89

肝素血浆（n = 5） 97-105 101

睫状神经营养因子（CNTF）CLIA试剂盒的精确度

测定内精密度（测定内精密度）：在一块平板上分别对3个具有低，中和高水平睫状神经营养因子（CNTF）的样品进行了20次测试。

批间精密度（批间精密度）：在3个不同的平板上测试3个具有低，中和高水平睫状神经营养因子（CNTF）的样品，每个平板重复8次。

CV（％）= SD /平均值X100批

内：CV <10％批

间：CV <12％

睫状神经营养因子（CNTF）CLIA试剂盒的线性

通过测试掺有适当浓度的睫状神经营养因子（CNTF）及其系列稀释液的样品，可以测定试剂盒的线性。通过计算浓度相对于预期浓度的百分比来证明结果。

样品 1：2 1：4 1：8 1:16

血清（n = 5） 78-96％ 80-91％ 90-99％ 93-101％

EDTA血浆（n = 5） 90-101％ 79-89％ 86-98％ 87-95％

肝素血浆（n = 5） 78-103％ 80-99％ 96-105％ 96-103％

睫状神经营养因子（CNTF）CLIA试剂盒的稳定性

试剂盒的稳定性取决于活性的丧失率。在适当的存储条件下，该工具包在有效期内的丢失率小于5％。

为了最大程度地减少对性能，操作程序和实验室条件的额外影响，尤其是室温，空气湿度，培养箱温度，应严格控制。还强烈建议整个测试过程由同一操作员从头到尾进行。

睫状神经营养因子（CNTF）CLIA试剂盒的测定方法摘要

1.准备所有试剂，样品和标准品；

2.向每个孔中添加100µL标准液或样品。在37°C下孵育1小时；

3.吸出并加入100µL准备好的检测试剂A。在37°C孵育1小时；

4.吸净并清洗3次；

5.加入100µL准备好的检测试剂B。在37°C孵育30分钟；

6.吸气并清洗5次；

7.添加100µL底物溶液。在37°C下孵育10分钟；

8.立即读取RLU值。

睫状神经营养因子（CNTF）CLIA试剂盒的测试原理

该试剂盒中提供的微孔板已预先涂有针对睫状神经营养因子（CNTF）的抗体。然后将标准品或样品与对睫状神经营养因子（CNTF）有特异性的生物素偶联抗体一起添加到适当的微孔板孔中。接下来，将缀合至辣根过氧化物酶（HRP）的抗生物素蛋白加入每个微孔板中并孵育。然后加入底物A和B的混合物以产生辉光发射动力学。平板显影后，发射光的强度与样品或标准品中的睫状神经营养因子（CNTF）水平成正比。

礼物

ELISA / CLIA实验服务