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| 선택 | Cat.No. | 제품명 | 가격(VAT별도) | 수량 |
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제품특징
□ 내용 (5회)
| 1. Reverse Transcriptase (M-MLV) (200 U/㎕) | 5 ㎕ |
| 2. RNase Inhibitor (20 U/㎕) | 5 ㎕ |
| 3. Oligo (dT)18 Anchor Primer (1 ㎍/㎕) | 10 ㎕ |
| 4. 5×1st Strand Synthesis Buffer | 40 ㎕ |
| 5. 1st Strand dNTP Mixture | 6 ㎕ |
| 6. E. coli RNase H/E. coli DNA Ligase Mixture | 10 ㎕ |
| 7. E. coli DNA Polymerase I (20 U/㎕) | 10 ㎕ |
| 8. 2nd Strand dNTP Mixture | 23 ㎕ |
| 9. 5×2nd Strand Synthesis Buffer | 150 ㎕ |
| 10. T4 DNA Polymerase (1 U/㎕) | 20 ㎕ |
| 11. 10×T4 DNA Ligase Buffer | 20 ㎕ |
| 12. T4 DNA Ligase (350 U/㎕) | 20 ㎕ |
| 13. EcoR I-Sma I Adaptor (0.4 ㎍/㎕) | 18 ㎕ |
| 14. Not I Supplement | 135 ㎕ |
| 15. Not I (50 U/㎕) | 15 ㎕ |
| 16. tRNA (10 ㎍/㎕) | 5 ㎕ |
| 17. Dr. GenTLE Precipitation Carrier | 60 ㎕ |
| 18. 3 M Sodium Acetate (pH5.2) | 1 ㎖ |
| 19. pAP3neo Predigested Vector (100 ng/㎕)*1 | 5 ㎕ |
| 20. RNase-free H2O | 640 ㎕ |
| 21. Control RNA (1 ㎍/㎕) | 5 ㎕ |
| 22. T7 promotor primer*2 (5 pmol/㎕) | 20 ㎕ |
| 23. T3 promotor primer (for pAP3neo)*6 (5 pmol/㎕) | 20 ㎕ |
| 24. Spin column | 5 ea |
*1 EcoR I, Not I으로 절단된 상태이다.*2 Insert 체크 및 Sequencing에 사용가능
□ 보존
Dr. GenTLE Precipitation Carrier, 3 M Sodium Acetate (pH5. 2), 스핀 컬럼： 4℃그 외 Kit내 시약류： - 20℃
□ 제품설명
진핵생물의 여러 조직이나 세포에서 조제한 poly(A)+ RNA로부터 cDNA를 합성하여 클로닝하는 기술은 분자생물학적 연구에 있어서 중요한 방법의 하나로 유전자의 구조해석이나 목적 단백질의 발현 조작에 활발하게 적용되고 있다.일반적으로 cDNA 합성과 library는 목적 poly(A)+ RNA에 상보적인 double strand cDNA를 합성해 박테리아나 바이러스 유래의 vector에 클로닝하여 이 cDNA 재조합체를 박테리아 혹은 진핵세포에 도입하여 복제한 후 cDNA를 증폭시켜, cDNA의 해석을 실시하거나 in vitro transcription 또는 in vitro translation 등에 이용된다.본 제품은 주로 동식물 유래의 poly(A)+ RNA로부터 double strand cDNA를 합성한 후, 첨부된 pAP3neo 등의 plasmid vector에 재조합하여 cDNA library를 구축하기 위한 Kit이다. cDNA library의 구축에는 Gubler-Hoffman 방법에 근거한 linker-primer 법을 사용하고 있어, 유전자의 방향성을 유지하는directional cloning이 가능하다.
□ 사용상의 주의
본 제품에는 형질전환에 필요한 대장균은 포함되어 있지 않다. 메틸화 DNA에 의한 형질전환(electroporation법)이 가능한 대장균, E. coli HST02 Electro-Cells (Code 9026), Clontech의 Supercharge EZ10 Electrocompetent Cells(Code 636756) 등을 별도로 준비해야 한다.
