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Xcessbio/5-Azacytidine, DNA Methyltransferase Inhibitor-Xcessbio Biosciences Inc/5 mg solid/M60131-5s

价格
¥1180.00
货号:M60131-5s
浏览量:127
品牌:Xcess
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商品描述
Details
ProductInformation
ChemicalName:4-amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one
Solubility:DMSOupto100mM
CAS#:320-67-2
Formula:C8H12N4O5
Purity:≥98%
MolecularWeight:244.20
Storage:Powder:4oC1year.DMSO:4oC3month;-20oC1year.

BIOLOGicalActivity:

5-AzacytidineisaclassicDNAmethyltransferaseinhibitor.ItincorporatesintoDNAformingcovalentadductswithcellularDNMT,depletingenzymeactivity.Azacitidineiswidelyusedtodemonstratethecorrelationbetweenlossofmethylationinspecificgeneregionsandactivationoftheassociatedgenes.Itcanalsoimprovetheefficiencyofreprogrammingofstemcells,inducedifferentiationofmesenchymalstemcellsintocardiomyocytes.

HowtoUse:

Invitro:5-Azacytidinewasusedat3-10µMfinalconcentrationinvariousinvitroassays.

Invivo:5-Azacytidinewasintraperitoneally(IP)dosedtomiceat3mg/kgonceperday.Itisdissolvedin0.85%NaClsolutionimmediatelypriortouse.

Reference:

  • 1.QianQ,etal.5-Azacytidineinducescardiacdifferentiationofhumanumbilicalcord-derivedmesenchymalstemcellsbyactivatingextracellularregulatedkinase.(2012)StemCellsDev.21(1):67-75.
  • 2.MikkelsenTS,etal.Dissectingdirectreprogrammingthroughintegrativegenomicanalysis.(2008)Nature.454(7200):49-55.
  • 3.Schneider-StockR,etal.5-Aza-cytidineisapotentinhibitorofDNAmethyltransferase3aandinducesapoptosisinHCT-116coloncancercellsviaGadd45-andp53-dependentmechanisms.(2005)JPharmacolExpTher.312(2):525-36.
  • 4.ChristmanJK,etal.5-Azacytidineand5-aza-2"-deoxycytidineasinhibitorsofDNAmethylation:mechaNISTicstudiesandtheirimplicationsforcancertherapy.(2002)Oncogene.21(35):5483-95.
5-Azacytidine_spec.pdf
5-Azacytidine_MSDS.pdf
Productsareforresearchuseonly.Notforhumanuse.

Xcess新型高效神经保护分子P7C32014年10月13日03:55  | 新闻印刷版刚刚在上个月的Cell中发表,最近关于神经保护小分子P7C3的 MOA研究具有广泛的体外和体内活性,为研究共享其他常见组织的神经系统疾病,损伤,发育和退行性疾病提供了新的令人兴奋的机会机制。  P7C3 是直接从体内神经发生筛选中鉴定出的无毒,稳定且可口服生物利用的合成小分子。它可以保护齿状回中的新生神经元,并刺激新神经元的生长。它还可以增强老年大鼠的学习和记忆能力。在爆炸介导的创伤性脑损伤(TBI)的啮齿动物模型中,P7C3还可以在损伤后,在神经元细胞死亡发生之前保持轴突的完整性。MOA研究表明P7C3可以结合烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT),这是一种将烟酰胺转化为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的限速酶。将活性P7C3化学物质施用至用阿霉素处理的细胞(诱导NAD耗竭),可导致细胞内NAD水平反弹,并免受阿霉素介导的毒性的影响。  如何订购:  Xcess Biosciences是一家领先的试剂和服务公司,提供10 mM DMSO溶液和以克计的固体形式的化合物。请访问我们的网站以获取订单信息和其他创新产品。特别是Xcess Biosciences继续向我们的表观遗传调节剂工具箱  (现在我们提供72种独特的化合物)和  泛素调节剂工具箱  (现在我们提供15种独特的化合物)中添加了更多新颖的小分子化学探针  。