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蚂蚁淘在线 / 品牌中心 / Axolbio / Axolbio/Human iPSC-Derived Neural Stem Cells - Trisomy X Patient/ax1001/1 Ea

Axolbio/Human iPSC-Derived Neural Stem Cells - Trisomy X Patient/ax1001/1 Ea

价格
￥11200.00
货号：ax1001
浏览量：127
品牌：Axolbio
服务
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商品描述
HumaniPSC-DerivedNeuralStemCells-TrisomyXPatient.1vialofNeuralStemCells(1.5millioncells/vial)andNeuralPlating-XFMedium(30mL).

Description:

NeuralStemCellsfromaTrisomyXPatient

TrisomyX(TripleX)syndromeoccursatafrequencyofapproximately1in1000newbornfemales.Thesyndromeisassociatedwithanincreasedriskofseizuresandmayaffectshort-termmemoryandlearningalthoughthemajorityofwomenaffectedshowfewclinicalsymptoms.AxolhasdevelopediPSC-derivedneuralstemcellsfromapatientwiththetripleXchromosomalabnormality.AlloftheiPScellsexamined(20individualcellskaryotyped),hadtrisomyX.

AxolHumaniPSC-DerivedNeuralStemCells

AxolHumaniPSC-DerivedNeuralStemCells(NSCs)arederivedfromintegration-free,inducedpluripotentstemcells(iPSCs)underfullydefinedneuralinductionconditions.TheNSCsexpresstypicalMarkersofcerebralcorticalneuralstemandProgenitorcellssuchasPAX6,FOXG1andnestin,andspontaneouslyformpolarizedneuraltube-likerosettestructureswhenplatedasamonolayerinculture(seebelow).Additionally,AxolNSCsarecapableofgeneratingaspectrumofcerebralcorticalexcitatoryandinhibitoryneuronsthatareelectricallyactiveandhavetheABIlitytoformfunctionalsynapsesandcircuitsinvitro.Afterthawingandplating,theneuralstemcellsterminallydifferentiatetoacquirematureelectrophysiologicalproperties,andformfunctionalsynapticnetworksoveraperiodof40~50days.

AxolNSCsareeasytodifferentiatetoneuronsormixedneuralcelltypes,followingourprotocolsandusingourtailoredmediaandreagentbundles.AhighlypurepopulationofneuronscanbegeneratedfromAxolNSCsfollowingthesynchronousdifferentiationprotocol.Usingourspecializedcoatingreagents,neuronsderivedfromAxolNSCscanbemaintainedinculturelong-term(>1year).NSCsareavailablefrommultipledonorstosuityourresearchneedsandhavebeencharacterizedextensively.

ClickheretoseethedataonAxolNeuralStemCells

ProductSpecification:

StartingmaterialDermalfibroblast
DonorgenderFemale
Donorageatsampling74yrs
KaryotypeTrisomyX(47,XXX)
ReprogrammingmethodEpisomalvector
InductionmethodMonolayer&chemicallydefinedmedium
GeneticmodificationNone
Size≥1.5millioncells
CelltypeiPSC-derivedneuralstemcells
GrowthpropertiesAdherent
ShippingconditionsDryice
StorageconditionsLiquidnitrogen
Axolbio开发更好的抗癌药物癌症源于遗传异常的细胞，这些细胞经历不受控制的增殖或不适当的分化，并逃避了通常消除缺陷细胞的人体控制机制。开发癌症疗法的一个重大挑战是鉴定仅由肿瘤细胞而不是正常细胞表达的靶标，从而可以开发靶向疗法。另一个挑战是，许多癌症在遗传上高度不稳定，并且包含许多异种亚克隆，它们对治疗的反应可能不同。如果治疗不能消除肿瘤的所有增殖性亚克隆，则耐药细胞可能会出现，从而导致肿瘤复发。常规的肿瘤治疗涉及手术，化学疗法和靶向放射治疗的组合。化学治疗剂是非选择性的，并且不加区别地靶向所有增殖细胞，因此具有相当大的副作用。目前正在探索许多新颖的治疗策略，包括：使用特异性单克隆抗体，利用患者自身的免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞，靶向肿瘤所用的特定蛋白以进行生长，迁移或血管生成的小分子，以及能够治疗肿瘤的治疗方法。促进肿瘤细胞向正常功能细胞的分化。需要更好的 靶向肿瘤用于生长，迁移或血管生成的特定蛋白质的小分子，以及促进肿瘤细胞向正常功能细胞分化的治疗方法。需要更好的 靶向肿瘤用于生长，迁移或血管生成的特定蛋白质的小分子，以及促进肿瘤细胞向正常功能细胞分化的治疗方法。需要更好的代表体外原发性人类肿瘤的遗传多样性的癌症体外细胞模型，并对耐药性的发展进行建模，从而可以开发出更好的疗法来治疗癌症和预防癌症复发。产品展示原发性癌细胞和组织耐药乳腺癌细胞系原发性癌细胞和组织由于癌症的标志之一是基因组不稳定，所以大多数原发性肿瘤包含多个亚克隆并具有遗传异质性。大多数癌细胞系通过数百次传代繁殖，结果单个克隆在培养物中占主导地位，原发性肿瘤的遗传异质性消失了。因此，原发性肿瘤细胞和组织对于理解人类肿瘤的生物学以及肿瘤对疗法的反应是极为宝贵的资源。通过Axol的定制细胞和组织采购服务，我们可以从完全知情的捐助者那里获得新鲜的冷冻或福尔马林固定，石蜡包埋的原发性人类肿瘤组织。我们可以为多种癌症提供主要组织，包括：肾上腺癌星状细胞瘤膀胱癌乳腺导管原位癌乳腺癌乳腺癌他莫昔芬治疗宫颈癌大肠癌食道癌胆囊癌胶质母细胞瘤头颈癌白血病肺癌淋巴瘤黑色素瘤骨髓瘤卵巢癌胰腺癌前列腺癌肾癌肉瘤皮肤癌脾癌胃癌睾丸癌甲状腺癌子宫癌