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回复:时间:2018-02-04
通常不会通用的。除了引物设计的一些基本原则以外,他俩的引物设计要求是不一样的。原位杂交引物要求: 1. 为了避免检测mRNA时基因组序列的干扰,设计探针时尽量选择在跨内含子的部位。2. 通常探针的长度(既PCR产物长度)以100-400bp为宜,过长不易穿透组织,杂交效率减低;过短特异性低。 而Realtime引物设计:1.产物长度80-150bp为宜,可延伸到300bp。而且你做实时定量的时候,还要做标准曲线,确定引物的扩增效率好不好。
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