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Precut SgRNA Cloning kit & pSDgRNA Plasmid（CRISPR/Cas9 基因敲除技术）

mayitao /发布时间:1506954501 /浏览量:156

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供应商：	BiomicsBiotech
数量：	大量
英文名：	PrecutSgRNACloningkit&pSD-gRNAPlasmid
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规格：	5T/10T

作为一种新的基因编辑技术，CRISPR/Cas9有以下特点和优势：
1、操作简单，靶向精确性更高。
sgRNA靶向序列和基因组序列必须完全匹配，Cas9才会对DNA进行剪切。编码sgRNA的序列不超过100bp，因此比构建TALENs和ZENs更简单方便，用于CRISPR的sgRNA识别序列仅需20个核苷酸。
2、CRISPR/Cas9系统是由RNA调控的对DNA的修饰，其基因修饰可遗传。
3、基因修饰率高，基因调控方式多样，例如敲除、插入、抑制、激活等
4、可实现对靶基因多个位点同时敲除。
5、无物种限制。
6、实验周期短，最快仅需2个月，节省大量时间和成本。

sgRNA表达载体构建,该构建载体为Biomics独有设计策略，连接效率更高，鉴定方法准确便捷。

质粒pSD-gRNA专门用于在哺乳动物细胞中表达sgRNA，该质粒含CMV启动子驱动的GFP报告基因表达框，与Cas9表达质粒一起转染细胞即可以完成基因组编辑功能。此质粒由Biomics独立设计含氨苄抗性用于阳性克隆筛选，试剂盒提供预剪切线性质粒，客户可以直接进行连接筛选阳性克隆，降低了客户酶切质粒不完全导致假阳性克隆的出现几率。

Biomics CRISPR/Cas9相关产品：

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PrecutSgRNACloningkit&pSD-gRNAPlasmid
EzOmicsTMRNAQUICKclearKIT-------一步纯化RNA转录产物

BiomicsCRISPR 相关服务：

sgRNA序列设计
sgRNA表达载体构建
sgRNA体外合成
全基因组sgRNA文库的构建
sgRNA活性检测
Surveyor法及测序验证
稳定表达Cas9蛋白细胞株筛选
利用CRISPR系统进行基因重组donor质粒构建
植物CRISPR

CRISPR/Cas9技术讨论群：342716231

微信号：Biomics-RNAi

温馨提示：不可用于临床治疗。

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Precut SgRNA Cloning kit &amp; pSDgRNA Plasmid（CRISPR/Cas9 基因敲除技术）

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