同位素影像系统

非同位素标记探针的酶法检测实验一辣根过氧化物酶法检测

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实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤
1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片(“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步)。

2. 由1×SSC中取出玻片,尽可能吸去残留玻片上的缓冲液,但不要使玻片干涸。加200μl封阻液于玻片上,放24mm×60mm的盖玻片于封阻液上,将载玻片放于裹以铝箔的加湿盒中,置37℃温育30min。

3. 从加湿盒中取出玻片,倾斜使盖玻片滑掉,尽可能吸去残留封阻液,但不使玻片干燥,加200μl链亲和素液于载玻片上,放盖玻片于液体上,玻片放入裹以铝箔的加湿盒中,置37℃温育30min。
 
4. 从加湿盒中取出玻片,倾斜使盖玻片滑掉,将载玻片放入含42℃0.1%Tween20/PBS的Coplin广口瓶中,将瓶放入42℃振荡水浴中摇5min,用42℃0.1%Tween20/PBS重复洗片2次。
 
5. 取出玻片,彻底吸去残液,不要使玻片干涸,加200μl生物素酰化HRPO溶液于玻片上,其上盖以24mm×60mm盖玻片,放在裹以铝箔的加湿盒中,置37℃温育30min。

6. 接歩骤4,重复洗片。
 
7. 从洗液中取出玻片,彻底吸去残留液,不要使玻片干涸。加0.015%H2O2于DAB底物液中,立即加200μlDAB底物液于玻片上,其上盖以24mm×60mm盖玻片,于室温暗处放10~20min。

8. 颜色沉淀呈肉眼可辨,室温下,以PBS洗片5min终止反应。
 
9. 如需要,可做荧光复染以鉴别胞核(“荧光原位杂交实验”,步骤9)。 

10. 用90%甘油或适当的防褪色固片介质,加盖玻片,用相差显微镜观察或照相。
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