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金达 DWD1双性能双光速紫外检测仪 双波长 光程:3mm
产品特点 活的峰识别和峰处理能力 轻松定性(任意多点校准) 多种格式数据存储 灵活的打印功能 操作灵活便 检测原理 蛋白质280nm/254nm双波长测定: 蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质,其吸收高峰在280nm波长处,且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系,故可作为蛋白质定性、定量测定的依据,正因为如此,280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要准确定量,必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较,或且已经知道其消光系数作为参考。另外,不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力,可能发生干扰。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶碱)的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍(每克),但核酸在254nm处的吸收更强,其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍,而蛋白质则相反,280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常: 纯蛋白质的光吸收比值:A280/A254 && 1.8 纯核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5 因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此),必须同时测定OD254nm,与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值,通过经验公式校正,以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。 蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A254 (mg/ml) 此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所测定的数据来建立的。 应用范围 高性能双光束紫外检测仪,用于 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。 |
紫外检测仪 | |
型号 | DWD-1 |
品牌 | 金达 |
光 源 | 紫外光谱灯,光源使用寿命达1万小时 (等同于国外AKT品牌的光源),仪器可不关机连续工作; |
接收器 | 双光电二极管 |
数 显 | 直接显示吸光度 |
谱带宽度 | 8nm |
基线噪音 | ≤±1.0×10-4AU |
基线漂移 | 仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移,漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr |
最小检测量 | 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液) |
样品池 | 容积:70ul 光程: 3mm 析 |
可选配样品池 | U型 (用于半制备、制备、生产型)光 程:4mm 6mm 8mm * 流 量:0~500ml/min、 2500ml/min 、 0~4500ml/min |
准 确 性 | 采用国际先进的紫外光源,单色性精度高达99.9%,测量准确性高 |
稳定时间 | 采用双光束的测量原理,所以开机到稳定工作10分钟 |
高精度、USB接口、24位的高精度A/D转换,分辨率为±1uv | |
输入通道电平范围 | -1v至+1v( 可扩展 2V) |
采样频率 | 6,12,25,50次/秒。 |
动态范围 | 10 6(1 uv为最小单位) |
线性度 | <±0.1% 17、重现性:误差≤0.06% |
时性 | USB接口,双通道数据采集同时可对采样数据实时进行分析存储,可随时设定采样频率,改变峰宽,斜率,停止时间等参数。 |
自定义分析方法 | 有六种分析方法,针对不同的样品可以调用不同的方法文件 |
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