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GenJet™体外DNA转染试剂
货号: SL100488 供应商: 上海经科化学科技有限公司 保存条件: RT/见说明书 数量: 大量现货 英文名: GenJet™DNAInVitroTransfectionReagent CAS号: 无 规格: 1.0ml 美国Signagen转染试剂
货号SL100488
体外DNA转染试剂
GenJet™DNAInVitroTransfectionReagent
产品介绍:
GenJet™体外DNA转染试剂是一种强大的试剂。能确保有效性,可重复性且毒性低。与其它的试剂类型相比,GenJet™采用独特的化学配方(共价交联的阳离子脂质聚合物),这种与众不同的特征,使它产生了特殊的转染效率。GenJet™能够传递基因到各种各样的细胞系中,如原代培养的细胞和常见的肿瘤细胞系包括HEK293,293T,293E,CHO,COS1,HeLa,NIH3T3,昆虫细胞系(Sf9andSf21)和其它各种真核细胞系。GenJet™试剂,1.0ml,能在24孔板中足够完成666次转染,或者在6孔板中足够完成333次转染。
产品应用:
-将DNA/RNA基因转染到哺乳动物细胞和昆虫细胞中
-极大的增强病毒(例如复制缺陷病毒)的感染效率(可达200倍的高效率)
产品特点:
-产生高滴度的病毒
-对长DNA片段同样有效(可达到56kb)
-对单个DNA片段或多个DNA片段的转染同样有效
-产生高水平的重组蛋白
-难转染细胞的理想选择
-价格优惠,物美价廉
储存条件:
40C储存。若储藏合适,产品的稳定性能保持24个月以上。
GenJet™体外DNA转染试剂具有极广谱的转染活性。
细胞系 转染效率(%GFP) 细胞系 转染效率(%GFP) 3LL
B16-F10
BAEC
BHK-21
CaSki
CaCo-2
CHO
HCS-2/8
HEK-293
HeLa
HLMEC
H-MVEC
Huh-7D12
ATT20
SK-N-SH
McArdle7777
Hep3D
SHEP
MDA-MB-231
3T3-442A
COS-7
CV-1
D407
DHDPro.b
LS18051%
72%
52%
86%
78%
32%
83%
42%
80-90%
81%
50-65%
49%
22%
38%
20%
60%
78%
71%
38%
10%
60-70%
53%
62%
51%
46%K562
L929
MCF-7
MDCK
Neuro2A
NIH3T3
PC12
SH-SY5Y
SiHa
SKOV3
HUVEC
IGROV1
Jurkat
6CSFMEo
WEHI231
SAOS-2
SN56
MC3T3-E1
BT474
C2C12
Primarymelanocyte
Hela-S3
A549
HepG222%
52%
51%
52%
72%
88%
34%
14%
62%
52%
51%
21%
5%-15%
73%
25%
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69%
70%
46%
46%
46%
78%
78%
58%
GenJet™体外DNA转染试剂和市场主导品牌产品转染效率和细胞毒性的比较。
GenJet™体外DNA转染试剂对大片段DNA显示出色的转染效率。用FITC标记的DNA总共14kb,分别由GenJet™(上图)和FuGene™6(下图)转染入HEK293细胞。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。
GenJet™体外DNA转染试剂转染293T细胞获得高滴度慢病毒。GenJet™体外DNA转染试剂共转染三个DNAs片段(左图)和LipoFectamine2000™(L2K,右图)的对比。从293T细胞中提取的100微升的病毒上清被用来感染293T细胞,通过流式细胞仪的293T细胞的GFP阳性率。右上角的数字表明了转导的细胞的百分比。GenJet™和L2K转染试剂获得的慢病毒的滴度分别为7.9x10^6和1x10^6tu/ml。
GenJet™体外DNA转染试剂同FugeneHD对小鼠皮肤成纤维细胞的转染效率的比较。表达GFP的cDNA(pEGFP-C1)分别由GenJet™体外DNA转染试剂(上图)和市场主导品牌之一FuGene™HD(下图)转染原代培养的小鼠皮肤成纤维细胞。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。
GenJet™体外DNA转染试剂同FugeneHD对小鼠原代角质形成细胞转染效率的比较。表达GFP的cDNA(pEGFP-C1)分别由GenJet™体外DNA转染试剂(上图)和市场主导品牌之一FuGene™HD(下图)转染原代培养的小鼠角质形成细胞。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。
GenJet™体外DNA转染试剂同L2K™对原代小鼠皮肤成纤维细胞细胞毒性的比较。小鼠成纤维细胞与指定的转染试剂/pEGFP-C1(DNA)混合物在无血清DMEM高糖培养基孵育4小时,然后用全血清培养基替代。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图。
咨询热线:021-54997581;
上海经科化学科技有限公司温馨提示:不可用于临床治疗。
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