Annals of Oncology 的新亮点!
在免疫肿瘤学时代,鉴定可靠的预测性生物标志物 – 这有助于更好地选择可能对免疫检查点阻滞剂 (ICB) 有反应的癌症患者 –仍然至关重要。 PD-L1 在癌细胞上的表达、高微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷是迄今为止 ICB 反应的唯一预测因素,但仍不完善 (1)。尽管肿瘤组织分析是发现生物标志物的关键,但为了便于实施临床实践,还需要来自外围的见解。
免疫代谢是已知的wn 在塑造免疫反应中发挥关键作用。已证明肿瘤和/或抑制性免疫细胞对氨基酸的降解会限制抗肿瘤免疫反应 (2, 3)。在最近的一项研究中——由 Antoine Italiano 监督并由来自 Explicyte(法国波尔多)、Institut Bergonié(法国波尔多)和 Institut Gustave Roussy(法国维勒瑞夫)的团队合作进行,并发表在 Annals of Oncology (4) 上- 已发现 L-精氨酸 (Arg) 的血浆水平与接受 ICB 治疗的晚期癌症患者的临床结果相关。 Peyraud 等人使用 ELISA 方法对两个独立队列进行 Arg 量化 (#IS-I-0400R)。表明低血浆水平的 Arg 与较差的临床结果相关。
作为市场上的新产品,我们的新型 ELISA 试剂盒用于 Arg 定量 (#IS-I-0400R) 需要低至 20µL 的血浆样本体积,因此提供了 va在治疗开始前预测患者对 ICB 敏感性的可靠且简单的方法。
Arg 代谢可预测抗 PD(L)1 免疫疗法治疗的患者结果
A. 非持久临床获益(NDB;n=214,绿色)和持久临床获益(DCB;n=80,黄色)患者的基线血浆 Arg 的量化。p值使用 Wilcoxon 检验计算。
B. 根据基线血浆 Arg 水平的无进展生存期的 Kaplan Meier 曲线。
了解我们的 L-精氨酸 ELISA 试剂盒(1) Davis 等人。PD-L1 表达作为预测性生物标志物的作用:对所有美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的免疫检查点抑制剂的分析。J Immunother Cancer. October 2019(2) Rodriguez et al. L-arginine availability regulates T-lymphocyte cell-cycle progression. Blood. February 2007(3) Lamas et al. Altered functions of natural killer cells in response to L-Arginine availability. 细胞Immunol. December 2012(4) Peyraud 等人。循环 L-精氨酸预测接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者的生存期。A肿瘤学年报。 2022 年 7 月
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