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数据表主要说明：小鼠抗 CRISPR/Cas9 [7A9-3A3]：辣根过氧化物酶 (HRP) 靶抗原：CRISPR/Cas9 目录号：IQ651HRP 数量：0.05mg 浓度：1mg/ml 克隆：7A9-3A3 宿主：小鼠同种型：IgG1k骨髓瘤/融合伴侣：X63.Ag8 -653免疫原：该抗体是针对 N 末端区域内的重组蛋白产生的化脓性链球菌 Cas9 物种反应性：化脓性链球菌纯化：蛋白 A 格式：使用 Innova Biosciences Lightning-Link® 纯化的与辣根过氧化物酶结合的 IgG，在含有 0.01% 硫柳汞应用的磷酸盐缓冲盐水 (PBS) 中提供：IB、IP、ICC/IF、WB 稀释：最佳抗体稀释度应通过滴定确定，但作为指导尝试；IB 0.1-1µg/ml 也称为：Cas9 抗体CRISPR 相关核酸内切酶 Cas9/Csn1 抗体CRISPR-Cas9/Csn1 抗体csn1 抗体SpyCas9 抗体Pubmed ID(s):33398349, 33441761, 33767386, 34035409, 34321211, 34430300, 32550896, 32661087, 32986839, 32602833, 31964705, 32267915, 31980609, 3 1900423, 31051099, 30805613, 31361218, 31410472, 30858603, 30617347, 31184714, 31006810, 30073181, 30082871, 30291237, 3021 3867, 29519936, 29759820, 30537986, 29927077, 27820801, 27486969, 28694259, 28624187, 29141659, 28851710, 27499201, 27638686, 2 6245833 Entrez 基因 ID：69900935 SwissProt ID：q99zw2 CitationsCitation Count:39Citations:

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协议免疫荧光协议 - 甲醛固定从 T.c.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并去除。在预热（37° C) 多聚甲醛在定轨振荡器上在室温下处理 12 分钟。去除 PFA 并在 1x PBS 中的 0.5% Triton X-100 中在室温下孵育 5 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体稀释剂。洗涤细胞在室温下用 1x PBS 进行 2 次，4 分钟/在定轨摇床上清洗。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和湿染色室。清洗细胞在室温下使用 1x PBS 进行 2 次染色并短暂风干。在染色室中于黑暗中在室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备中学抗体。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（换杯 5 次/每个烧杯计数 5 次）与二抗在染色室中避光室温孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。在 Dapi 中封片。

溶液（在染色当天新鲜制备）。

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭试剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS）。*固定液：3.5% 多聚甲醛。

1.75g PFA 溶于 20ml d.H2O 加 5 滴 1M NaOH。在 50-60°C 的热板上搅拌直至溶解。添加 4 滴 IN HCI 并检查 pH 指示剂条。 PH 应为 7.4。用 d.H2O 完成体积至 25ml，并加入 25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查 pH 值。

免疫荧光协议 - 甲醇/丙酮固定从 T.C.unit 收集细胞并使用抽吸从培养皿中去除培养基。用 1x PBS 清洗并取出。用冷甲醇：丙酮 1：1 冰上固定细胞 10 分钟。准备封闭试剂，这也是抗体的稀释剂。去除固定液并清洗细胞 3x with Ix PBS 在 RT，4 分钟/在定轨振荡器上洗涤。在室温下用 1% NCS 和 1x PBS 封闭 30 分钟。准备一抗（50 升/盖玻片）和潮湿的染色室。在室温下用 1 x PBS 清洗细胞 2 次，然后风干约 7 分钟。在染色室的黑暗中室温下与一抗孵育 1 小时。在此期间准备二抗。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次（更换 5 次烧杯/每个烧杯计数 5 次）在染色室的黑暗中，在室温下用二抗孵育 1 小时。用 1x PBS 洗涤细胞 5 次。在 Dapi 中安装。

溶液（在染色当天新鲜制备）

* 1x 磷酸盐缓冲盐水。*封闭剂：1% NCS 溶于 1x PBS（使用新鲜的 10x PBS） .* 固定溶液：甲醇：丙酮 1:1 冰冷。Western Blotting Protocol 将凝胶转移到 PDVF 或硝酸纤维素膜上 将膜放入塑料托盘中，在封闭缓冲液中搅拌一小时 在洗涤缓冲液中冲洗 在洗涤缓冲液和一抗中孵育一小时小时娃sh 6 X 5 分钟，使用洗涤缓冲液 在洗涤缓冲液和二抗中孵育 1 小时 使用洗涤缓冲液洗涤 6 X 5 分钟 检测（例如 ECL、Amersham，根据制造商的说明）洗涤缓冲液

PBS + 0.1% Tween 20

Blocking buffer

Wash buffer + 5% dried milk powder

所用抗体的浓度取决于每种抗体、抗原的量和所用的检测方法。一般稀释度在几百倍到几千倍稀释之间，但通常要凭经验确定。

FAQ\'s如何下订单？

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通过网站订购

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送货需要多长时间？

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