抗体是广泛研究和体外诊断 (IVD) 应用的核心试剂。它们可以根据生产方法分为多克隆或单克隆，或根据它们识别的靶标类型分为一级或二级试剂。选择抗体时要考虑的因素包括它们经过验证的严格程度，以及它们的数量是否足以满足特定项目的长期需求。

已建立的方法抗体的产生是通过用感兴趣的蛋白质对动物进行免疫来启动的。然后由抗原呈递细胞处理，使其能够被循环 B 淋巴细胞检测，每个淋巴细胞在其表面表达独特的抗体。目标识别后，B 淋巴细胞进行克隆扩增并分泌可从血清中纯化的抗体米。以这种方式产生的抗体被描述为多克隆抗体，因为所得产物包含来自多个 B 淋巴细胞的抗体，每个 B 淋巴细胞识别一个不同的表位。

作为该方法的替代方法，可以分离 B 淋巴细胞并用于产生杂交瘤。通过在适当的培养基中稀释它们，使多孔板的每个孔只接受一个杂交瘤，可以测试细胞上清液并确定性能最佳的克隆。通过这种方法产生的抗体被描述为单克隆抗体，因为最终产品中的每个抗体都是相同的。多克隆抗体的一个优点是，由于表位冗余，它们可以提供信号放大，而单克隆抗体则受益于高特异性、一致的性能和有保证的长期供应。

虽然一抗抗体直接与特定抗原结合，例如细胞骨架蛋白或细胞因子，继发性抗体被用于间接检测。这意味着它们仅在一抗识别出其靶标后才与一抗结合。二抗是通过用来自另一个物种的抗体对动物进行免疫而产生的，通常用于通过多个二抗与每个一抗的结合来提供信号放大。

抗体选择的考虑因素包括是使用多克隆抗体还是单克隆抗体，是否需要直接或间接检测，以及将采​​用何种类型的读数。虽然辣根过氧化物酶 (HRP) 等酶通常用于比色或化学发光检测，但荧光团更适用于流式细胞术或免疫组织化学 (IHC) 等多重应用。至关重要的是，应证明抗体试剂能够特异性识别其靶标抗原，而不会出现不需要的交叉反应。

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