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大鼠胰腺外分泌细胞AR42J(暂不供应)

作者: 时间:2024-09-20 点击量:

货号: RDCL-007
生长状态: 良好
物种来源: 大鼠
组织来源: 肝,胆,胰腺,消化道腺
数量: 100万
规格: 1ml/T25
细胞介绍在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出外分泌活性,并伴有广泛的内质网重构。 细胞特性1) 来源:胰腺外分泌细胞肿瘤2) 形态:上皮细胞样3) 含量:>1x106 个/mL4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5) 规格:T75瓶或者1mL冻存管包装 运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。 细胞用途:仅供科研使用。                       细胞培养步骤一.培养基及培养冻存条件准备:1) 准备F12K培养基(F12K,SIGMA,货号N3520,添加NaHCO3 2.5g/L),80%;优质胎牛血清,20%。2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。二. 细胞处理:1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。 注意事项: 1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。赛百慷(上海)生物技术股份有限公司主要产品和技术服务:一、原代细胞服务       各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源;       多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源;       原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等;       原代细胞相关技术服务和整体实验外包服务;二、细胞株/系服务       细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书;       细胞系培养过程的技术指导;       细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等;三、iPS细胞       iPS细胞基础培养(有滋养层or无滋养层在);       iPS细胞增殖及冷冻保存;       iPS基础培养技术实习;       新药及实验仪器上市前评估;四、技术外包服务:各类细胞生物学实验、分子生物学实验、显微镜拍照服务等五、其他:根据客户需要定制服务等欢迎垂询!订购热线:400-021-2021  赛百慷(上海)生物技术股份有限公司      地址:上海市松江区漕河泾高科技园区莘砖公路518弄21号2楼                上海市徐汇区聚科生物园区银都路466号3号楼2楼      电话:400-021-2021  021-61522780      网址:www.icellbioscience.com\"\"

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