货号：	RDCL-005
生长状态：	良好
物种来源：	大鼠
组织来源：	肝，胆，胰腺，消化道腺
数量：	100万
规格：	1ml/T25

大鼠肝细胞(BRL 3A)货号：RDCL-005 细胞介绍这个细胞株的无血清条件培养基是MSA的一个来源。 MSA多肽家族能够部分满足鸡胚成纤维细胞对血清的需求。 细胞特性1） 来源：小鼠肝2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长3） 含量：>1x106 个/mL4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 细胞接受后的处理：1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 细胞用途：仅供科研使用。                       本公司的细胞培养操作规程，供参考一．培养基及培养冻存条件准备：1） 准备DMEM培养基(DMEM，GIBCO，货号11965-092)，90%；胎牛血清，10%。2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。二． 细胞处理：1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3. 轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4. 移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 注意事项： 1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。赛百慷（上海）生物技术股份有限公司主要产品和服务介绍：        一、原代细胞服务：               各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源               多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源               原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等               原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务        二、细胞系服务：               细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书               细胞系培养过程的技术指导               细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等        三、iPS细胞服务：               iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层）               iPS细胞增殖及冷冻保存               iPS基础培养技术实习               新药及实验仪器上市前评估        四、其他技术外包服务、客户定制服务等赛百慷（上海）生物技术股份有限公司地址: 上海市松江区漕河泾高科技园莘砖公路518弄21号2楼      上海市徐汇区聚科生物园区银都路466号3号楼2楼电话:  400-021-2021  021-61522780www.icellbioscience.com 

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