实验步骤构建SV40衍生载体材料试剂COS-7细胞(ATCC)在75cm2的细胞培养瓶中用DMEM-IO培养细胞,每3〜4d传代一次。氯化铯梯度溶液(1.28g/ml和1.50g/ml)分别将3〇g和40g固体CsCl溶解于70ml和50ml的0•02mol/LTris-HCl(pH7.4)中。分别取Iml的每种溶液,用分析天平称重确定密度。使用〇.22 查看更多
实验步骤SV40体外传递系统材料试剂ATP(100mmol/L;Roche)缓冲液I10mmol/LHEPES(pH7.9)10mmol/LKCl0.lmmol/LEDTA0.1mmol/LEGTA用0.22um滤膜过滤灭菌。缓冲液I能在4°C保存30d。使用前加入:0.5mmol/Lphenylmethylsulfonylfluoride(PMSF)lmmol/L二硫苏糖醇(DTT)在ImlPBS中溶解1片蛋白酶抑制剂(Roche1873580),用缓 查看更多
实验步骤构建杆状病毒展示文库材料试剂小牛肠碱性磷酸酶DNA,Ac-omega杆状病毒DNA和待插入的目的片段乙醇(70%)IPL-41(粉状培养基,pH6.2±0.1,渗透压约400mOsmol)脂质体制剂(Cellfectin;Invitrogen)苯酚:氯仿磷酸盐缓冲液(PBS)2.7mmol/LKClI.5mmol/LKH2P04136.9mmol/LNaCl8.9mmol/LNa2HPO4•7H 查看更多
实验步骤被感染昆虫细胞表面展示的病毒蛋白质的免疫荧光分析材料试剂抗体针对目的蛋白或多肽的一抗焚光接合的二抗(如AlexaFluorDyes;Invitrogen)杆状病毒:重组展示和野生型3%牛血清白蛋白(BSA)的PBS溶液DABCO(25mg/ml溶于Mowiol中,Sigma-Aldrich)昆虫细胞生长培养基(无血 查看更多
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生,具有十年的从业经验,在业界享有良好的口碑; Ebiomall是跨境直采平台,我们直接从厂家采购,自己的团队负责国际物流和清关,中间没有第三方,蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品,假一罚十。 未确认状态的订单可以修改,打开\"订单详情”页面,点击右上角的\"修改订单”即可,若已审核确定,则订单无法修改。 现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。 蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能,点击\"联系客服”、\"咨询”或\"在线咨询”按钮,均可咨询蚂蚁淘在线客服人员, 或拨打4000-520-616,除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。 同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出,可能不会同时送达,建议查看订单详情是否是部分发货状态;如未收到,可联系在线客服或者致电4000-520-616。 一般情况下,退货处理周期为客户收到产品一个月内(以快递公司显示签收时间为准),包装规格、数量、品种不符,外观毁损、短缺或缺陷,请在收到货24小时内申请退换货;特殊商品以合同条款为准。 表达载体四部分:目的基因、启动子、终止子、标记基因 常用细菌质粒进行构建,构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端(多为黏性末端,也有平末端),采用DNA连接酶连接,导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否�本回答由网友推荐 2017-11-10 首先,给大家先分享一下有关细胞的基本知识。细胞培养过程中绝对避免如细菌,支原体,真菌的污染,这些污染将显著地影响并改变实验结果。细胞培养因组织来源的不同而异,动物细胞一般采用黏附培养或者悬浮培养。根据其增殖潜力不同而被分为三类:原代�oobio2013 2017-02-11 有两种常用的方法。第一种是直接将PCR扩增的基因片段酶切,然后连接到酶切过的表达载体上。第二种是先把PCR产物连到过度载体上,再从过度载体抢切下目的基因,最后再连接到酶切过的表达载体上。sharady 2017-10-08 将目的片段与载体连接时,验证是否连接成功,一般会进行转化,但是会比较麻烦。是否可以将连接体系直接跑电泳鉴定,如果连接上条带就会只有一条带,如果没有连接成功就会有两条带。高玉gaoyu 2016-04-14 基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤,而基因表达载体的本质是DNA,组成元素有碳氢氧氮磷,其中氮在含氮碱基中,磷在磷酸基团中完整的表达载体必须包括:1、复制子,在细菌中扩增时所必须.2、启动子,目的基因在细菌或细胞中转录所必须,转录了才能翻译,�风儿Lamp沙儿 2017-10-11 在构建基因表达载体时要用到的工具酶有限制酶和DNA连接酶。 基因表达载体的构建(即目的基因与运载体结合)是实施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。其构建目的是使目的基因能在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时,使目的基因能�驀然回首處 2017-10-10 如题,最近在联系公司构建慢病毒过表达载体,基因cds区1000多,吉凯报价14000,吉玛的还未报价求助万能的战友,推荐靠谱的公司,还有找过吉凯的战友,需要这么贵吗?不胜感激……372186289qq 2016-04-18 本人是哈尔滨工业大学博三博士一枚,急需乳酸菌表达载体pNZ8148质粒,毕业需要呀!哪位大神有这个质粒,我可以跟你换,我们也有很多质粒,pMG36c、pMG36e、pGhost9等等质粒或者菌种,都可以交换!希望有这个质粒的朋友尽快联系我!!!chizhe1108 2017-04-10 表达载体四部分:目的基因、启动子、终止子、标记基因常用细菌质粒进行构建,构建过程中运用限制性核酸内切酶切割出与目的基因相合的末端(多为黏性末端,也有平末端),采用DNA连接酶连接,导入生物体实现表达。标记基因可帮助识别质粒并检测是否成功整合�641038654 2017-10-11 由于实验需要,想要求助带Hygro(+)筛选标记的真核表达载体,我们实验室有原核pET22b,pET28a,真核pCDNA3.1,pCDNA6,PEE12.4,,pICZa-A(酵母),还有HEK293,293F悬浮,CHO-K1,CHO-S等各种真核表达体系细胞以及各种肿瘤细胞,希望站友鼎力相助,... 显示更多 由于实验需要,想要求助带Hygro(+)筛选标记的真核表达载体,我们实验室有原核pET22b,pET28a,真核pCDNA3.1,pCDNA6,PEE12.4,,pICZa-A(酵母),还有HEK293,293F悬浮,CHO-K1,CHO-S等各种真核表达体系细胞以及各种肿瘤细胞,希望站友鼎力相助,跪谢 收起 构建后双酶切验证,发现载体变的超大5000多变成了8000以上,切出来的片段也不对,我的是240bp的切出来1000多,还特别暗。大家有遇到这个问题么?电泳Marker右边第一个是对照空载体。mpark 2017-08-09>>> 更多资讯详情请访问蚂蚁淘商城