MS(MURASHIGE SKOOG)培养基是最常用的组织培养基，在他的基础上研发了各种各样的培养基。该培养基是由怀特培养基衍生而来的，最初的目的是用于诱导烟草愈伤组织。与怀特培养基相比，培养基中的所有成分都有所增加。氮浓度增加到50-60mM显著地促进了烟草细胞的生长，然而，当氮的浓度增加到80mM或者更高则会明显地抑制细胞的生长。所有其它成分的增加，尤其是大量元素的增加，都会促进愈伤组织的形成。由于矿质元素的浓度较高，因此，MS培养基是营养物质和无机盐非常丰富，而对于某些植物而言培养基中的无机盐过于丰富了，而无法正常生长。为了解决这个问题，文章报道也经常用含有全部的微量元素但只含有1/2的大量元素或3/4的大量元素的MS培养基。有时MS培养基中的维生素会由Linsmaier培养基中的维生素替代，当植物需要较高浓度的硫胺素时，MS培养基中的维生素会由B5培养基中维生素所替代。 注：空白表示\"无”即不含......阅读全文 光学磁扭仪和荧光诱导活细胞细胞核蛋白的分解 实验概要机械力在生物过程中发挥着显著作用。这些机械力可以通过骨架长丝网络传送到细胞，诱导胞浆内不同的生化反应。虽然已经有充足的报告显示，细胞质酶可被细胞表面的局部应力直接激活，但一直没有证据表明，机械力可以直接改变核功能，包括卡哈尔体蛋白质复合物的结构变化。本实验描述了通过利用磁场扭曲力改变，流式细 广西食品药品检测中心1000万公开招标实验室专用设备分析测试百科网讯 2016年6月12日，广西云龙招标有限公司受广西-东盟食品药品安全检验检测中心委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，对实验室专用设备采购进行公开招标，招标编号：GXZC2016-G1-0859-YLZB。招标总共分为5包，包括质谱/色谱/光谱等大型科学仪器，总预算为 2011年11月2日~3日，第五届中国国际食品安全与质量控制会议暨检测仪器设备展览会（CIFSQ）在北京富力万丽酒店隆重召开。本届CIFSQ会议暨展览吸引了中国和世界各地的政府监管部门和食品行业安全专业人士的踊跃参加。 CIFSQ为政府 staurosporine诱导的细胞凋亡 实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活 staurosporine诱导的细胞凋亡 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活性。可用于诱导CHO细胞凋亡。实验方法原理Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂 staurosporine诱导的细胞凋亡 实验方法原理 Staurosporine是蛋白激酶C和其他大部分激酶（包括酪氨酸蛋白激酶）强有力的抑制剂。通过阻断磷酸二酯键从DNA转移到活化的酪氨酸位点而直接抑制拓普异构酶II的活 流式细胞仪和流式细胞术指南篇-1 Jay Haron Ph. D.jay dot haron at gmail dot comBD Biosciences, San Diego, United States引用实验材料和方法 从1968年 zui早的商品化 流式细胞术(FC) 和荧光激活细胞分类术(FACS)诞生以来, NCI-N87 [N87]人胃癌细胞 酵母双杂交实验常见问题 NCI-N87 [N87]人胃癌细胞酵母双杂交实验常见问题1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Tr 浅议我国食品检验技术的问题及建议摘要：如何确保食品安全业已成为人们关心的问题。随着科学技术的进步，高效、快速的检验技术在实践中不断得到普及应用。食品检验技术是保证食品安全的基础手段，谈了检测技术手段，并对现阶段我国食品检验技术存在的主要问题进行了分析。 一、引言 食品质量安全问题不仅对人体健康的威胁，而且还从多方面的经济发 生物仿制药高峰论坛精彩报告前国家知识产权局专利审查员、专利代理人、司法鉴定人 王朋飞先生 来自前国家知识产权局专利审查员、专利代理人、司法鉴定人王朋飞先生带来的报告题为《生物仿制药知识产权相关知识介绍》。王老师从生物专利简介、侵权风险与规避、无效攻防技巧等方面展开演讲。 王老师重点分析了生物仿制药相关的国 解读《国家鼓励发展的重大环保技术装备目录》 .mainarea table td{padding:3px;} 《国家鼓励发展的重大环保技术装备目录(2014年版)》已于2014年12月19日由工业和信息化部、科技部、环境保护部联合发布。现将《目录》有关情况作如下解读。 一、《目录》修订发布的背景 一是满足国家环境保护目标任务的新要求。近 人造锌指蛋白的设计和合成实验 在 DNA 结合模体中，（Cys)2(His)2类型的锌指模体具有大的操控潜力。为新的 DNA 结合蛋白设计，锌指模体提供了有吸引力的框架。特别是为产生新的、具有全新的 DNA 结合特性的，如长 DNA 链识别、DNA 弯折和 AT 富集序列识别——人造锌指蛋白。本实验来源「现代蛋白质工 自动细胞成像系统进行细胞表型的多参数评估 简介自动细胞成像是一种分析化合物对包括细胞形态，活力和标志物表达在内的细胞表型的影响的有效方法。这里，我们将展示ImageXpress® Pico自动细胞成像系统和CellReporterXpress 自动成像分析软件如何应用于化合物影响的表型分析。成像和分析方法可提供工具来鉴定细胞活力，细 花粉管的胞吞胞吐速率和囊泡运输速度的研究 实验概要本实验从植物花粉管的生长速度，花粉管的超微结构着手，用近似的模型结合几何学手段研究青杄和雪松花粉管的胞吞与胞吐速率,并用全内反射荧光显微镜 (TIRFM) 观测其花粉管中分泌小泡的移动速度等。主要试剂1. 蔗糖、氯化钙和硼酸均用双蒸水溶解，然后按照所需浓度配制。2. FM4-64的配制：5 Millipore密理博纯水系统常见问题集（四） 4. 为什么PE水箱有一个通气口？一个空的PE水箱实际上并不是\"空的”，它充满了空气。注水过程中，水代替气体。小小的出气口可以排放去气体，避免水箱中的压力过大。取水过程中， 等量的气体进入水箱填补流出的水。这样空气就把水压到取水口。由于在大气压下取水， 水箱中没有压力堆积（p 方案10 定量蛋白质组学的体内蛋白质同位素标记实验 实验材料酿酒酵母试剂、试剂盒丙酮乙腈NH4HCO3细胞生长培养基干冰冰水2-巯基乙醇甲醇铁氰化钾蛋白提取试剂组合蛋白酶抑制剂硫代硫酸钠仪器、耗材离心蒸发仪离心管血细胞计数器孵育器MALDI- TOF 质谱仪和 LC-MS MS 系统超声波破碎仪分光光度计实验步骤一、培养细胞二、提取蛋白的细胞准备三、 光照培养箱深入研究小麦籽粒形成 小麦籽粒建成是个复杂的生理过程,涉及源库的功能与互助,并且受内源激素的控制。为明确蔗糖对穗粒数的实际调节作用,需要通过光照培养箱改变碳物质向麦穗的供应来观察穗粒数的变化。然而在田间条件下,研究蔗糖对穗粒数的调节作用是很困难的,因为不能有效控制蔗糖向麦穗的供给。 取回植株后,去掉叶片,保留旗叶和各叶片 大肠杆菌的电击转化实验 实验方法原理 转化（transformation）是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表型发生相应变化的现象。该现象首先发现于细菌。也是细菌 拟南芥的培养 实验概要本实验方法就拟南芥的培养技术进行了简单介绍。主要试剂1. PNS营养液:每升含2.5m1 1M磷酸缓冲液(pH5.5)5ml 1M KN03，2m1 1M MgSO4.7H20，2m1 1M Ca(N03)a.4H20，2.5m1 20mM Fe.EDTA，1 ml MS微量兀素 蛋白质、多肽液相色谱纯化方法简介 1、纯化的一般目标和方法首先，自然来源或者重组表达的蛋白质经过一些粗提的步骤（例如：匀浆、离心、硫酸铵沉淀等）成为稳定的可以用于色谱分离的样品。然后进行捕获色谱（capture chromatography），主要目标是浓缩和去除大量的容易去除的杂质，此步最关心的是流速和载量，常采用高载量、 减少HPLC分析中的纯水干扰 图1. 图4.带空心过滤器的 Barnstead-Nanopure-UV 试剂级纯水机与某一类似纯水机所得基线的比较（经用8升水预冲洗）。无论是质谱分析、气相色谱还是高效液相色谱，几乎没有一种分析方法可以不用纯水能够进行的。本文讨论了以下几个问题：水的纯度如何影响HPLC，水中有机物的污 干细胞疗法五大最新进展！1、SanBio签订干细胞治疗失智症的联合研究协议 专注于神经疾病再生医学的SanBio公司宣布与庆应义塾大学医学院达成关于SB623治疗失智症的联合研究协议。 SB623是一种再生细胞药物，正在美国进行慢性卒中的临床试验，在日本和美国进行治疗慢性创伤性脑损伤的试验。SB623由来自成体骨髓 翻译后修饰蛋白质的定性和定量实验2 二、用 于 鉴 定 P T M 的富 集 技 术2.1 磷酸化丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸残基的可逆磷酸化也许是研究最为深人的 PT M 。蛋白质磷酸化信号网络介导细胞对与不同的应激因子、生长因子、细胞因子以及细胞间相互作用作出响应。憐酸化还影响多种细胞进程，如增殖、凋亡 、迁移 、转录和蛋白质翻译（W ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系（二） ClonePix2系统成像和挑取表达GPCR(M1)的细胞克隆ClonePix2 成像和挑取阳性（CHO-M1）和阴性（CHO-K1）细胞。明场成像识别每个克隆的位置和形态，荧光成像识别高表达的M1。对PE标记的抗体，使用Cy5通道曝光6,000ms。 无论是直接标记方法还是双抗体方 双歧杆菌血凝特性的研究 摘 要：观察3株双歧杆菌对人O型、人B型、绵羊、兔、鸡和小鼠红细胞的凝集滴度，并对其血凝素进行了提取。结果表明，3株双歧杆菌均能凝集各种来源的红细胞，血凝滴度无明显差异；D-甘露糖不能抑制血凝。提取的脂磷壁酸(LTA)具有血凝活性。其血凝素受体为糖类。 关键词：血凝素 双歧杆菌 血凝 赛默飞世尔科技精彩亮相第六届AOHUPO大会 2012年5月5~7日，第六届亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO)大会在国家会议中心卡隆重召开，这是亚太地区规模最大、影响最广、学术水平最高的蛋白质组学学术峰会。赛默飞世尔科技作为此次大会的金牌赞助商，展示了其蛋白质组学领域的最新产品技术及解决方案。赛默飞世尔科技展台大会入口处摆设了赛 形形色色的蛋白标签（二）体内标记 对于in vivo标记，人们通常用化学标记的营养物喂养细胞，让它们掺入新合成的蛋白、核酸或代谢物。之后收获细胞，分离出这些分子，从整体上查看细胞行为，或利用抗体或其他捕获试剂来研究某个蛋白。 蛋白质组研究人员常用的方法是SILAC，即细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记。两 蛋白质、多肽液相色谱纯化方法1、纯化的一般目标和方法 首先，自然来源或者重组表达的蛋白质经过一些粗提的步骤（例如：匀浆、离心、硫酸铵沉淀等）成为稳定的可以用于色谱分离的样品。 然后进行捕获色谱（capturechromatography），主要目标是浓缩和去除大量的容易去除的杂质，此步最关心的是流

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