□ QUICK-Clone cDNA

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● Library screening 없이 PCR로 직접 원하는 유전자를 cloning 가능

● Human, mouse, rat의 다양한 조직과 세포로부터 합성된 cDNA

● 이전에 분리한 cDNA, 구조적으로 관련된 cDNA 및 종 간의 cDNA를 증폭하는데 적합

QUICK-Clone cDNA는 유전자 특이적인 primer로 원하는 유전자를 증폭할 수 있도록 제작된 double-strand cDNA이다. QUICK-Clone cDNA는 이전에 분리한 cDNA나 구조적으로 관련된 cDNA, cross-species cDNA를 증폭하는데 적합하다. 또한, 목적 cDNA의 증폭의 위하여 library를 제작하고 screening하는 전통적인 방법을 사용하지 않아도 된다. 또한, QUICKClonecDNA는 유전자 특이적인 hybridization용 probe, degenerated primer를 제작할 때도 사용할 수 있다 (1~5).고품질의 cDNA template는 PCR 증폭에 좋은 결과를 가져온다. 고품질의 프리미엄 poly A+ RNA로부터 oligo(dT) primer로 합성된 QUICK-Clone cDNA는 정제 과정을 통하여 잔여 RNA와 400 bp이하의 cDNA를 모두 제거하여 PCR에 최적인 고순도의 double-strand cDNA이다.QUICK-Clone cDNA는 각각 10 ng의 cDNA가 포함된 두 개의 tube로 제공되며, 이는 50 μl PCR 반응 시 20회를 사용할 수 있는 분량이다.QUICK-Clone cDNA User Manual (PT1150-1)은 www.clontech.com/manuals에서 다운로드 받을 수 있고, PCR을 위하여 TITANIUM Taq DNA Polymerase (Cat. Code 639208 & 639209) 또는 긴 서열을 PCR할 수 있는 Advantage 2 Polymerase Mix (Cat. No. 639201 & 639202)를 추천한다.

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□ Full-length Human cDNA의 확보

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QUICK-Clone II Human Universal cDNA (Cat. No. 639260)은 일반적인 human 조직에서 합성된 30종 이상의 QUICK-Clone cDNA가 섞여있는 제품이다 (정확한 숫자는 조직에 따라 다름). 특히 대부분의 human 유전자를 포함하는 full-length cDNA 증폭에 적합하다.주의 : 사용된 library의 source는 lot별로 달라질 수 있다. 각각의 library source에 대한 정보는 Certificate of Analysis를 참고하기 바란다.* QUICK-Clone XG Tumor cDNA는 nude mouse에서 증식시킨 이종이식 인간종양 (xenografted human tumors)에서 합성되었다. 6:149-158.Figure 1. PCR amplification of the full coding region of the humanTFR mRNA. PCR-amplified QUICK-Clone Human Heart cDNA (Cat. No.637213) was digested with restriction enzymes to verify amplification of the complete coding region of the human TFR gene. Lane 1: no restriction enzyme. Lane 2: Hind III. Lane 3: Hpa I. Lane M1: λ/Hind III DNA size marker. Lane M2: ΦX174/Hae III DNA size marker.

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