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DNA限制性内切酶消化的[操作] - 百度知道

作者: 时间:2024-11-15 点击量:

l.样品DNA的限制性内切酶消化(1)取 2μg样品 DNA溶液加入 0.5ml的 Eppendorf管中,加2μl 10×限制性内切酶缓冲液,6~10个U的相应限制性内切酶,加消毒双蒸水至总体积20μl,于37℃保温酶解2小时,按上述条件用适当的几种不同的内切酶进行单酶或双酶解。(2)在 65℃加热 5分钟或用适量的 0.5 mol/L EDTANa2终止反应。2.DNA酶解片段的电泳分离取DNA酶解作品2μl加上样缓冲液10μl(含溴酚蓝指示剂和甘油),在0.8%琼脂糖(含0.5μg/ml溴化乙锭)凝胶进行水平电泳,电压 5V/cm,时间2小时左右,用紫外灯观察分析。下载百度知道APP,抢鲜体验使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。扫描二维码下载

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