恩他卡朋（Entacapone）是一种广泛用于帕金森疾病（PD）治疗的药物，是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT） 的抑制剂。然而，恩他卡朋有胃肠副作用，临床上约10% 的服用者会出现腹泻。为了研究产生腹泻的机理， 科学家采用的新方法非损伤微测技术结合传统方法研究了恩他卡朋造 成腹泻的原因。

         2011年， 首都医科大学的朱进霞实验室使用非损伤微测技术测定了Cl- 的流 速，短路电流（ISC）测定了带电的离子运输，放射性免疫方法（ RIA）测定了胞内的cAMP含量。 发现恩他卡朋增加了大鼠末梢结肠粘膜的ISC和Cl- 分泌， 顶端施加二苯胺2，2’-二羧酸（DPC）（一种Cl- 通道抑制剂）显著抑制了ISC，基底外侧施用布美他尼（Na+ - K+ -2Cl- （NLCC）共转运抑制剂）等显著抑制了Cl- 外 流。消炎痛抑制内源前列腺素（PG）的合成， 并且降低了粘膜下层肠神经的活性以及河豚毒素（TTX） 抑制的恩他卡朋引起的ISC的增加和Cl-的分泌。

         恩他卡朋刺激大鼠结肠cAMP依赖的Cl-的分泌， 这个过程由内源的PG和粘膜下层肠神经系统所调节。 这项研究比较完善地解释了恩他卡朋产生胃肠道不适应症的原因， 即Cl- 大量分泌。

 

关键词：恩他卡朋（Entacapone），离子分泌， 非损伤微测技术，短路电流

参考文献：Li LS, et al . Neurogastroenterology and Motility, 2011, 23(7): 657-e277.

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