本公司采用GMP标准的基于生物反应器的大规模临床级外泌体生产方法，建立了标准操作流程以生产具有靶向致癌Kras能力的工程化外泌体（iExosomes）。该研究还探究了这种临床级iExosome的保存期限、体内分布、毒理学特征以及与化学疗法结合的功效，为GMP iExosomes的未来临床试验建立基础。总的来说，该研究阐明了产生用于各种人类疾病治疗的临床级外泌体的过程和可行性。因此，本公司致力于发展脐带间充质干细胞在医美抗衰上的应用，将该研究的方法用于生产符合GMP要求的临床级脐带间充质干细胞外泌体。
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