KrosFlo 中空纤维过滤组件KrosFlo Hollow Fiber Filter_价格...

作者: 时间:2024-11-10 点击量:

中空纤维过滤组件切向流过滤(TFF)也称为错流过滤,过滤进行时,料液平行于过滤膜表面循环流动。这种温和的错流进样方式可降低膜污染,维持更高的滤过率,从而获得更高的产物收率。切向流过滤可在超滤和微滤应用中使用。Repligen的中空纤维过滤器经特殊设计,特别适合切向流过滤应用,工艺可简单地从小体积的R&D处理,规模放大至全规模生产。用于优化R&D或实验室规模过滤的条件可用于全规模生产,只需维持过滤流道长度,而通过增加纤维数量来增加过滤膜表面积,以处理更大体积的料液。相比传统的死端过滤器,Repligen的中空纤维过滤器在切向流过滤应用中具有独特的优势。中空纤维膜为非对称结构,超滤膜具有高度致密的皮层,以减低污染,以及相对开放的外部支撑结构,以提高过滤速率。微滤膜具有确定截留性能的微孔外部皮层以及更加开发的内层,以提高过滤速率和收率。过滤器外壳经工程设计,可耐受较高的压力。Repligen提供4种中空纤维化学材质:改性聚***砜(mPES)、混合纤维素酯(ME)、聚砜(PS)以及聚***砜(PES)。常见切向流过滤应用和推荐膜选择改性聚***砜中空纤维组件可供产品规格及编码规则混合纤维素酯中空纤维组件可供产品规格及编码规则聚砜中空纤维组件可供产品规格及编码规则聚***砜中空纤维组件可供产品规格及编码规则改性聚***砜(mPES)是一种经改良的亲水性膜过滤介质,可提供更高的过滤通量,从而缩短工艺时间,同时,与其它材质过滤膜相比,mPES膜具有更出色的分离选择性和更低的蛋白结合性,从而提高产物收率。Repligen改性聚***砜中空纤维过滤组件具有改性聚***砜的所有化学优势,并采用全包封式结构设计。组件的高过滤性能,结合单次使用定价而避免的重复使用所导致的劳力成本和清洗用水的浪费,大大降低了研发及生产总成本。此外,组件的低蛋白结合性可增加每次工艺运行的产物收率。如采用单次使用策略,则可降低对昂贵不锈钢系统的依赖性,使工艺更加灵活。Repligen mPES过滤组件规格包括:MWCO 1kD、5kD、10kD、30kD、70kD、100kD、300kD、500kD、750kD和孔径0.2μm、0.65μm,除0.65μm外,所有组件提供0.5mm纤维内径规格,0.65μm组件提供0.75mm纤维内径规格。3kD、30kD、10kD、50kD、100kD、300kD、500kD及750kD组件同时提供1.0mm纤维内径规格。MicroKros 中空纤维过滤组件MicroKros 中空纤维过滤组件设计用于体积1mL - 100mL的小规模切向流过滤实验,是最先用于实验室研发规模的经济、实用型过滤设备。MicroKros 过滤组件采用MLL x FLL接头,提供3种有效长度规格。MidiKros 中空纤维过滤组件MidiKros 中空纤维过滤组件设计用于体积100mL – 3L的切向流过滤工艺,适用于研发阶段的起始批量处理。MidiKros 过滤组件采用FLL x FLL接头,提供3种有效长度。MidiKros TC 中空纤维过滤组件MidiKros TC 中空纤维过滤组件设计用于体积100mL – 3L 的切向流过滤工艺,适用于研发阶段的起始批量处理。MidiKros TC 过滤组件采用1/2” TC x FLL接头,提供3种有效长度。MiniKros Sampler 中空纤维过滤组件MiniKros Sampler 中空纤维过滤组件设计用于体积3L – 15L的切向流过滤工艺,适用于中试阶段小批量处理。MiniKros Sampler 过滤组件采用3/4” TC x 3/4” TC 接头,提供3种有效长度。MiniKros 中空纤维过滤组件MiniKros 中空纤维过滤组件设计用于体积5L – 50L的切向流过滤工艺,适用于中试阶段批量处理。MiniKros 过滤组件采用1 1/2” TC x 3/4” TC接头,提供3种有效长度。KrosFlo 中空纤维过滤组件KrosFlo 中空纤维过滤组件设计用于体积10L -100L的切向流过滤工艺,适用于生产阶段应用。KrosFlo 过滤组件采用3” TC x 1 1/2” TC接头,提供3种有效长度。KrosFlo MAX 中空纤维过滤组件KrosFlo Max 中空纤维过滤组件设计用于体积100L – 1,000L以上的切向流过滤工艺,适用于大规模生产阶段应用。KrosFlo Max 组件采用6” TC x 2” TC 接头。KrosFlo 中空纤维过滤组件信息由瑞普利金(上海)生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于KrosFlo 中空纤维过滤组件报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。注:对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况

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