Linifanib (ABT-869)是一种新型有效的ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂，作用于KDR，CSF-1R，Flt-1/3和PDGFRβ，其IC50分别为4 nM，3 nM，3 nM/4 nM和66 nM，对突变激酶依赖性癌细胞（即FLT3）最有效。Phase 3。

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(B and C) KMCH-1 cells were plated alone (monoculture) or together with PDGF-BB-secreting LX-2 cells (co-culture) in a transwell insert co-culture system (KMCH-1 cells in the bottom wells and LX-2 cells in the inserts; 1:1 ratio) for 2 days. Cells were treated as indicated with vehicle, rhTRAIL (10 ng/ml for 6 h on day 2), rhTRAIL plus imatinib [rhTRAIL:10 ng/ml for 6 h on day 2; Imatinib: 5 mol/L for 24 h (day2)], or rhTRAIL plus linifanib [rhTRAIL: 10 ng/ml for 6 h on day 2; Linifanib:0.5 mol/L for 24 h (day2)]. After rhTRAIL treatment for 6 h,KMCH-1 cells were analysed for apoptotic nuclear morphology by DAPI-staining (B) and for DNA fragmentation by transferasemediated dUTP nick end labelling assay (C) with quantification of apoptotic nuclei by fluorescence microscopy.

T47D breast cancer cells were pretreated with indicated concentrations of ABT-869

Effect of the anti-vascular agents Linifanib (100 nM) in the VMO(vascularized micro-organ). VMOs were exposed to the drug at day 5 and cultured for an additional 96 h.

产品描述 Linifanib (ABT-869)是一种新型有效的ATP竞争性VEGFR/PDGFR抑制剂，作用于KDR，CSF-1R，Flt-1/3和PDGFRβ，其IC50分别为4 nM，3 nM，3 nM/4 nM和66 nM，对突变激酶依赖性癌细胞（即FLT3）最有效。Phase 3。

在激酶实验中，Linifanib抑制Kit, PDGFRβ和Flt4，IC50分别为14 nM, 66 nM 和 190 nM。在细胞水平，Linifanib 也抑制配体诱导的KDR, PDGFR-β, KIT,和 CSF-1R磷酸化，IC50分别为2 nM, 2 nM, 31 nM 和10 nM，这种细胞效力可被血清蛋白影响。ABT-869抑制VEGF-刺激的HUAEC增殖，IC50为0.2 nM。然而，ABT-869作用于不受VEGF或PDGF诱导的肿瘤细胞时活性很弱，除了作用于MV4-11白血病细胞(具有组成型活性形式Flt3)，IC50为4 nM。Linifanib作用于MV4-11细胞，降低 S 和G2-M 期细胞凋亡数，提高sub-G0-G1 期细胞凋亡数。[1]Linifanib 结合到CSF-1R的ATP结合位点，Ki为3 nM。[2]Linifanib(10 nM) 作用于Ba/F3 FLT3 ITD细胞，降低Akt在Ser473位点磷酸化，且降低GSK3β在Ser9位点磷酸化。[3]

MlzCTY5pcWKrdHnvckBw\\iCYRVfGMYlv\\HWlZXSgbJVu[W5iS1TSJJBpd3OyaH;yfYxifGmxbjDpckBud3W|ZTCzWFMh[2WubIOgZpkhTUyLU1GsJGlEPTB;MD6wNFQh|ryP MU[xO|M1OzN5Mh?= M3z0NWlvcGmkaYTpc44hd2ZicnXjc41jcW6jboSgS3NVNXSjZ3fl[EBXTUeIUkKg[ZhxemW|c3XkJIlvKFOoOTDpcpNm[3RiY3XscJMh[W[2ZYKgNVIxKG2rboOgZpkhU2mwYYPlMWdtdyCjc4PhfUwhUUN3ME21JI5O M1fzZVIyPzB6NE[4 NGHUfnREgXSxdH;4bYNqfHliYXfhbY5{fCCqdX3hckBOV0yPMUOgZ4VtdHNiaHHyZo9zcW6pIH31eIFvfCCITGSzJIFnfGW{IEeyJIhzeyCkeTDNWHMh[XO|YYmsJGdKPTB;MD6wN|ch|ryP NWDJXnV{OjN4MUi3NFk NEnHcIVCdnSrcILvcIln\\XKjdHnvckBi[3Srdnn0fUBi\\2GrboP0JGZNXDNxSWTEJIhiemKxcnnu[{BpfW2jbjDNWlQuOTFiY3XscJMh[W[2ZYKgO|IhcHK|IHL5JG1VWyCvZYToc4QtKEeLNUC9NE4xPCEQvF2= NHHQSIszOTdyOES2PC= M{DNU2FvfGmycn;sbYZmemG2aX;uJIFkfGm4aYT5JIFo[Wmwc4SgbJVu[W5iTV;MWFQh[W[2ZYKgO|IhcHK|IHL5JG1VWyCvZYToc4QtKEeLNUC9Ok44KM7:TR?= NIKx[FQzOTdyOES2PC= M1\\ydmFvfGmycn;sbYZmemG2aX;uJIFkfGm4aYT5JIFo[Wmwc4SgbJVu[W5iUmO0PlEyKGOnbHzzJIV5eHKnc4Ppcochf2muZDD0fZBmKE[OVEOgZYZ1\\XJiN{KgbJJ{KGK7IF3UV{Bu\\XSqb3SsJGdKPTB;OT6yJO6ddQ ? MUiyNVcxQDR4OB?= M2O0NmFvfGmycn;sbYZmemG2aX;uJIFkfGm4aYT5JIFo[Wmwc4SgbJVu[W5iRlzUN{Bo\\W6nLXTl[olkcWWwdDDVPVM4KGOnbHzzJIFnfGW{IEeyJIhzeyCkeTDNWHMhdWW2aH;kMEBIUTVyPUG5JO69VQ ? NUXoXWhxOjF5MEi0Olg phospho-FLT3 / FLT3 ;PubMed: 21471285Mol Cancer Ther Ba/F3 FLT3 ITD cells were treated for 15, 30 or 60 minutes with 10nM Linifanib or vehicle control (DMSO). Cell lysates were immunoprecipitated (IP) with anti-FLT3 polyclonal antisera or anti-AKT(Pan) monoclonal antisera and sepharose beads. LC3 ;PubMed: 25327881Sci Rep Relative quantity of LC3-II was calculated by ImageJ densitometric analysis and normalized by GAPDH. (C). Cells were treated with DMSO or 2.5  M linifanib for 24 h before they were labeled with fluorescence and imaged by fluorescence microscope. Green: FITC-labeled LC3; Red: lyso-tracker-labeled lysosome; Blue: DAPI-labeled nucleus. Linifanib(0.3 mg/kg) 在肺组织中完全抑制KDR 磷酸化。Linifanib也抑制水肿反应，ED50为0.5 mg/kg。Linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天两次)在角膜上显著抑制bFGF-和VEGF诱导的血管生成。Linifanib作用于移植瘤模型，包括HT1080, H526, MX-1 和 DLD-1，抑制肿瘤生长，ED75 为4.5-12 mg/kg。Linifanib在低剂量时也高效作用于A431和MV4-11移植瘤。Linifanib(12.5 mg/kg 每天两次)作用于MDA-231 移植瘤，微脉管密度降低。Linifanib 作用于HT1080纤维肉瘤模型，Cmax和AUC24小时分别为0.4 μg/mL 和 2.7 μg•hour/mL。[1]

激酶实验:

通过克隆到杆状病毒并表达激酶域的活性实验测定IC50值，杆状病毒使用FastBac杆状病毒表达系统。含有单个酪氨酸的生物素肽段用于酪氨酸激酶实验，加入1 mM ATP，Eu-穴状化合物–标记的磷酸酪氨酸抗体(磷酸化位点在tyr66), 及链霉抗生物素蛋白-APC，用时间分辨荧光分析。丝氨酸/苏氨酸激酶实验使用5 μM ATP, [33P]ATP, 及生物素肽段，使用SA-闪光板测定33P的合并率。实验使用多种浓度的ABT-869，用一系列DMSO储液稀释。使用不同浓度对应的数据回归曲线分析测定IC50值。 Cell lines: HUAEC, HT-29, HT1080, A431, MDA-435, MDA-231, H526, DLD-1, 9L 和 MV4-11细胞Concentrations: 0-100 μM Incubation Time: 72小时 Method: 细胞接种在96孔板上，每孔2500个细胞，在无血清培养基上温育24小时。加入ABT-869和VEGF(最终浓度为10 ng/ml)，在无血清培养基上继续温育72小时。癌细胞接种在全生长介质培养基上，每孔3×103个细胞，过夜处理。加入ABT-869，在全生长介质培养基上继续温育72小时。白血病细胞接种在全生长介质培养基上，每孔50×103个，加入ABT-869，继续温育72小时。加入Alamar Blue测定细胞增殖，在CO2孵卵器中37oC下温育4小时，在荧光板读书器上分析。(Only for Reference) Animal Models: 携带H526, DLD-1, MDA-231, MDA-435LM, HCT-116, H526, DLD-1, MDA-231, MDA-435LM, MV4-11 和 MX-1移植瘤的小鼠 Dosages: ~ 10 mg/kg Administration: 口服处理(Only for Reference) 从左到右依次将纯溶剂加入产品，现配现用(数据来自Selleck实验检测而非文献)： 30% PEG400+0.5% Tween80+5% propylene glycol * 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的，可能会和文献中提供的溶解度有所差异，这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。 第二步：请输入动物体内配方组成（不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方） 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的； 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol) 摩尔浓度计算公式

*在配置溶液时，请务必参考Selleck产品标签上、MSDS / COA（可在Selleck的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积 稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

在配置溶液时，请务必参考Selleck产品标签上、MSDS / COA（可在Selleck的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程 在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。 操作手册 Potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/β with IC50 of 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM and 59 nM/65 nM. Phase 3. SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂，对VEGFR2，FGFR1，和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM，30 nM，和510 nM。 Erlotinib 是一种EGFR抑制剂，IC50 为 2 nM，对EGFR的敏感性比对人c-Src 或 v-Ab高1000多倍。 R428 (BGB324)是一种Axl抑制剂，IC50为14 nM，作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR， EGFR， HER2，和PDGFRβ(高100倍以上)高。 Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多靶点抑制剂，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR-β，Kit，RET和Raf-1，在无细胞试验中IC50分别是13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。

Features:Regorafenib是一个新的口服多激酶抑制剂。

Axitinib是一种多靶点抑制剂，作用于 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ和c-Kit，在猪主动脉内皮细胞中IC50分别为0.1 nM，0.2 nM，0.1-0.3 nM，1.6 nM和1.7 nM。

Features:Axitinib与目前使用的sorafenib相比，作为二代治疗法，更有效。

Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.035 nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM，4 nM，4.6 nM，12 nM/11.3 nM/6 nM，14.3 nM 和 7 nM。 Nintedanib (BIBF 1120) 尼达尼布是一种有效的三重血管激酶抑制剂，作用于VEGFR1/2/3， FGFR1/2/3和PDGFRα/β，在无细胞试验中IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。Phase 3。 Vandetanib (ZD6474)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为40 nM。同时，也抑制VEGFR3和EGFR，IC50分别为110 nM 和500 nM。对PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大，IC50为 1.1-3.6 μM, 对MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R几乎没有作用效果，IC50>10 μM。 Lenvatinib (E7080)是一种多靶点抑制剂，无细胞试验中，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。Phase 3。

Features:E7080是口服有效的多靶点激酶抑制剂。

Pazopanib是一种新型多靶点的VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit 和 c-Fms抑制剂，无细胞试验中IC50分别为10 nM，30 nM，47 nM，84 nM，74 nM，140 nM 和 146 nM。 Tags: 购买Linifanib (ABT-869) | Linifanib (ABT-869)供应商 | 采购Linifanib (ABT-869) | Linifanib (ABT-869)价格 | Linifanib (ABT-869)生产 | 订购Linifanib (ABT-869) | Linifanib (ABT-869)代理商

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