真菌和酵母的消化细胞壁是许多实验程序的必要部分,包括免疫荧光、转化、蛋白质纯化和原生质球化。为了实现这种消化,通常我们会使用裂解酶(例如 Zymolyase)ed.
AMSBIO 提供由藤黄节杆菌深层培养产生的发酵酶1,它对活酵母细胞的细胞壁具有有效的裂解活性2,3,可产生各种酵母细胞菌株的原生质体或原生质球。酶解酶裂解活性的一种必需酶是 β-1,3-葡聚糖昆布五糖水解酶。它水解 β -1,3-连接处的线性葡萄糖聚合物,并特异性释放昆布五糖作为主要和最小产物单元4,5,10,11。
优点便利:以冻干粉形式提供并用缓冲溶液重构非常高效的细胞wall digestionPrepared from Arthrobacter luteus, their essential enzyme activity is β-1,3-glucan laminaripentao-hydrolaseApplicationsProtoplast/spheroplast preparationYeast cell fusion酵母细胞的转化酵母遗传学名称数据表PacksizeOrderZymolyase (R) 100T (Arthrobacter luteus)500 mg (100 KU/g)ViewZymolyase (R) 20T (Arthrobacter luteus)1 g (20 KU/g)查看Zymolyase有两种制剂:Zymolyase-20T和 Zymolyase-100T,分别具有 20,000 单位/g 和 100,000 单位/g 的裂解活性。 Zymolyase-20T 是硫酸铵沉淀物,而 Zymolyase-100T 是通过亲和层析 9 进一步纯化的制剂。裂解活性因酵母菌株、酵母的生长阶段或培养条件而异。有关 Zymolyase® 的更多信息,请参见下面的参考部分12-16。
支持文件技术数据表协议Zymolyase、Lyticase 和 Glusulase 的比较SpecificationsFormLyophilized powderPurificationZymolyase® -20T:(NH4)2SO4 precipitationZymolyase® -100T:Affinity ChromatographyActivityZymolyase® -20吨:20,000 units/gramZymolyase® -100T:100,000 units/gramEssential enzymeβ.-1, 3-glucan laminaripentaohydrolaseOther activities containedZymolyase® - 20TZymolyase® - 100TB-1, 3-glucanase:ca. 1.5x 106 单位/gca。 1.0 x 107 单位/g 蛋白酶:约1.0 x 104 单位/gca。 1.7 x 104 单位/gmannanase:ca。 1.0 x 106 单位/gca。 6.0 x 104 units/g 污染物:微量淀粉酶、木聚糖酶、磷酸酶 未检测到 DNase、RNase 稳定的 pH5~10 热稳定性在 60°C 孵育 5 分钟时失去裂解活性特异性(裂解谱):Ashbya、Candida、Debaryomyces、Eremothecium、内生菌属、汉逊酵母属、孢汉逊酵母属、克氏菌属、克鲁维酵母属、脂肪酵母属、梅氏酵母属、毕赤酵母属、普氏菌属、球拟酵母属、酵母菌属、酵母菌属、酵母菌属、施万氏酵母属等激活剂:半胱氨酸、二硫苏糖醇的2-巯基乙醇等SH化合物稳定性:无发现活动丢失在 4°C 下储存 1 年后 图。 1. CW:细胞壁 CM:细胞膜 M:线粒体 Mb:微体 N:细胞核 V:液泡 - 由日本女子大学 Masako Osumi 教授提供rsityPropertiesLytic Spectrum by ZymolyaseLytic Spectrum by ZymolyaseSusceptible strains in low concentration (0.2 units/ml)Ashbya, Endomyces, Kloeckera, Kluyveromyces, Pullularia, Saccharomyces
Susceptible strains in high concentration (2.0 units/ml)念珠菌,德巴利酵母, Eremothecium、Hansenula、Hanseniaspora、Lipomyces、Metschikowia、Saccharomycopsis、Saccharomycodes、Schizosachromyces、Selenozyma、Trigonopsis、Wickerhamia
敏感性取决于菌株Bretanomyces、Cryptococcus、Nadsonia、Pichia、Rodosporidium、Schwanniomyces、 Stephnoascus、Torulopsis
无敏感菌株Bullera、Pityrosporum、Rhosotorula、Sporidiobolus、Sporobolomyces、Stetigmatomyces、Trichosporon
使用 Zymolyase 测试的缓冲液以下磷酸盐缓冲液 (pH 7.5) 已经过 Zymolyase 测试:
BufferConcentrationYeast裂解活性(单位/克)钾/磷酸钠缓冲液1/15 M21,000磷酸钾缓冲液5 mM20,30010 mM21,40050 mM21,000磷酸钠缓冲液5 mM20,50010 mM21,20050 mM21,200As酶活性单位定义一个单位的裂解活性定义为表示在以下条件下反应混合物在 800 nm (A800) 处吸光度减少 30% 的量。
反应混合物酶溶液 1ml - 0.05 -0.1 mg/ml for Zymolyase® - 20T1ml - 0.012-0.024 mg/ml for Zymolyase® - 100TSubstrate3ml - 啤酒酵母细胞悬浮液(2 mg 干重/ml)缓冲液 5ml - M/15 磷酸盐缓冲液,pH 7.5 蒸馏水 1ml M/ 的制备15 磷酸盐缓冲液将 19.1 g 磷酸氢二钠 12 水合物溶解在蒸馏水中,制成 800 mL 溶液将 1.814 g 磷酸二氢钾溶解在蒸馏水中,制成 200 mL 溶液将两种溶液混合在一起。CitationsRecent Citations归化和发散酿酒酵母啤酒酵母。 Gallone, B., et al (2016) Cell, 166(6), 1397-1410。
保持念珠菌共生:乳酸杆菌如何在体外肠道模型中拮抗白色念珠菌的致病性Graf, K., Last, A.、Gratz, R.、Allert, S.、Linde, S.、Westermann, M.、... & Hube, B.(2019 年)。疾病模型和机制,12(9),dmm039719。
基于结构的定向进化通过影响体内酶性能改善酿酒酵母在木糖上的生长。Lee, M., Rozeboom, H. J., Keuning, E ., de Waal, P., & Janssen, D. B. (2020)。生物燃料生物技术,13(1), 5。
染色质结构、粘连蛋白活性和转录之间的串扰。Maya-Miles, D., Andújar, E., Pérez-Alegre, M., Murillo-Pineda , M., Barrientos-Moreno, M., Cabello-Lobato, M. J., ... & Prado, F. (2019)。表观遗传学和染色质,12(1), 47。
线粒体转化反馈回路的分子连接。Salvatori, R., Kehrein, K., Singh, A. P., Aftab, W., Möller-Hergt, B. V., Forne, I., ... & Ott, M. (2019)。分子细胞。
天冬氨酸蛋白酶 Ddi1 有助于酵母中的 DNA-蛋白质交联修复。Serbyn, N., Noireterre, A., Bagdiul, I., Plank, M., Michel, A. H., Loewith,R., ... & Stutz, F. (2020)。分子细胞。
Zymolyase 100T - 被高度引用Tor 介导的通过 Apg1 蛋白激酶复合物诱导自噬。Kamada, Y., et al (2000)。 The Journal of Cell Biology, 147(2), 435-446.
在酵母中用 Apg8/Aut7p 追踪自噬体的形成过程。Kirisako, T., et al ( 1999).细胞生物学杂志,147(2),435-446。
Cdc25 的核定位受 DNA 损伤和 14-3-3 蛋白的调节。Lopez-Girona , A., 等人 (1999)。 Nature, 397(6715), 172-175。
酵母中亨廷顿蛋白的聚集随着聚谷氨酰胺扩增的长度和伴侣蛋白的表达而变化。Krobitsch, S., & Lindquist, S. (2000)。 PNAS, 97(4), 1589-1594。
Zymolyase 20T- highly cited包含七个单倍体人类基因组等价物的酵母人工染色体文库的构建和表征。 Albertsen, H.M., 等人 (1990)。 PNAS, 87(11), 4256-4260.
myosi 的顺序组装n II,一种 IQGAP 样蛋白,和丝状肌动蛋白到环状结构,参与出芽酵母胞质分裂。Lippincott, J., & Li, R. (1998)。细胞生物学杂志,140(2),355-366。
ATM 激活及其对受损 DNA 的募集需要与 Nbs1 的 C 末端结合。You, Z. , 等人 (2005)。 Molecular and Cellular Biology, 25(13), 5363-5379。
酵母 SAC1、INP52 和 INP53 以及人突触蛋白的 SAC1 样结构域编码多磷酸肌醇磷酸酶。Guo, S., 等人 (1999)。 JBC,274(19),12990-12995。
其他资源我们找不到任何记录。
相关产品GenePORTER® 2 转染试剂 MagSi Magnetic Beads for Genomic Applications 您想保存此商店视图吗下次访问?是 否>>> 更多资讯详情请访问蚂蚁淘商城