化学结构
BafetinibCAS# 859212-16-1Product dataInstructionSDSTheoretical AnalysisMedKoo Cat#: 200316Name: BafetinibCAS#: 859212-16-1化学式：C30H31F3N8O精确质量： 576.25729分子量：576.61El心理分析：C，62.49； H, 5.42;女，9.88； N, 19.43; O, 2.77Price and AvailabilityTechnical dataQC and DocumentsBiological activitySolubility and formulationProtocolsCalculatorsReferencesRelated CAS #:859212-16-1887650-05-7Synonym:INNO406; INNO-406；创新 406； NS187； NS-187； NS 187； Bafetinib.IUPAC/化学名称：(S)-N-(3-([4,5\'-bipyrimidin]-2-ylamino)-4-methylphenyl)-4-((3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl )甲基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺InChi Key:ZGBAJMQHJDFTQJ-DEOSSOPVSA-NInChi Code:InChI=1S/C30H31F3N8O/c1-19-4-7-23(13-27(19)39-29-36-10-8 -26(38-29)22-14-34-18-35-15-22)37-28(42)20-5-6-21(25(12-20)30(31,32)33)16 -41-11-9-24(17-41)40(2)3/h4-8,10,12-15,18,24H,9,11,16-17H2,1-3H3,(H,37, 42)(H,36,38,39)/t24-/m0/s1SMILES代码：O=C(NC1=CC=C(C)C(NC2=NC=CC(C3=CN=CN=C3)=N2 )=C1)C4=CC=C(CN5C[C@@H](N(C)C)CC5)C(C(F)(F)F)=C4外观：白色固体粉末纯度：>98%（或参照到分析证书）运输条件：在环境温度下作为非危险化学品运输。本产品在普通运输期间和在海关度过的时间里，它足够稳定几周。储存条件：干燥、黑暗和短期（数天到数周）在 0 - 4 C 或长期（数月到数年）的 -20 C。溶解度：溶于 DMSO，不溶于水保质期：>2 年，如果储存得当药物配方：该药物可以配制在 DMSO 原液中储存：0 - 4 C 短期（数天至数周），或 -20 C 长期（个月）。HS 关税代码：2934.99.9001 产品数据：产品数据分析证书：查看 CoA：当前批次，Lot#A20T07K23QC 数据：查看 QC 数据：当前批次，Lot#A20T07K23 安全数据表 (SDS)：查看安全数据表 (SDS) )使用说明：查看操作说明生物靶标：Bafetinib是Lyn和Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂。体外活性：Bafetinib (1–10 μM)浓度依赖性抑制PAR2-TRPV4偶联。在 TRPV4 HEK 中，10 μM bafetinib 显着抑制对 SLIGRL（F340/F380 比率 0.39 ± 0.04）和胰蛋白酶 (0.52 ± 0.06) compa 的偶联反应红色与车辆控制（分别为 0.66 ± 0.06 和 1.01 ± 0.11）（P 0.05)。因此，巴菲替尼抑制了导致 PAR2 激活下游 TRPV4 通道开放的信号通路，很可能是通过阻断酪氨酸激酶的激活。参考：Br J Pharmacol。 2014 年 8 月；171(16)：3881-94。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4128050/ 体内活性：为了研究酪氨酸激酶活性是否介导这种超敏反应，C57BL/6 小鼠用载体或巴非替尼（10 mg·kg− 1) 在将 PAR2 激动剂 SLIGRL 足底注射到左后爪之前 30 分钟通过口服强饲法。随后在爪子注射后 0.5、1、2、3 和 4 小时测量 von Frey 机械痛阈值（对于治疗和未治疗的爪子）。 PAR2 激活在载体处理动物的左爪中引起明显的机械痛觉过敏。与汽车相比e 对照，巴非替尼预处理小鼠在所有时间点均抑制 PAR2 诱导的机械痛觉过敏（P < 0.05）（图 7A）。出乎意料的是，与对照组相比，巴非替尼还抑制了 GSK1016790A 介导的痛觉过敏反应（P < 0.05；图6C).参考：Br J Pharmacol. 2014 Aug;171(16):3881-94. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4128050/Solubility DataSolventMax Conc. mg/mLMax Conc. mM 溶解度 DMSO42.072.84 制备储备溶液以下数据基于产品分子量576.61 由于水合程度，批次特定分子量可能因批次而异，这将影响制备储备溶液所需的溶剂体积。浓度/溶剂体积/质量1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL配方方案：1. Grace MS, Lieu T, Darby B, Abogadie FC, Veldhuis N, Bunnett NW, McIntyre P. 酪氨酸激酶抑制剂 b阿非替尼在体外抑制 PAR2 诱导的 TRPV4 通道激活和体内疼痛。 Br J 药效学。 2014 年 8 月；171(16)：3881-94。内政部：10.1111/bph.12750。 PMID：24779362； PMCID：PMC4128050。体外方案：1。 Grace MS、Lieu T、Darby B、Abogadie FC、Veldhuis N、Bunnett NW、McIntyre P。酪氨酸激酶抑制剂巴非替尼在体外抑制 PAR2 诱导的 TRPV4 通道激活和体内疼痛。 Br J 药效学。 2014 年 8 月；171(16)：3881-94。内政部：10.1111/bph.12750。 PMID：24779362； PMCID：PMC4128050。体内方案：1。 Grace MS、Lieu T、Darby B、Abogadie FC、Veldhuis N、Bunnett NW、McIntyre P。酪氨酸激酶抑制剂巴非替尼在体外抑制 PAR2 诱导的 TRPV4 通道激活和体内疼痛。 Br J 药效学。 2014 年 8 月；171(16)：3881-94。内政部：10.1111/bph.12750。 PMID：24779362； PMCID：PMC4128050。摩尔浓度计算器计算溶液所需的质量、体积或浓度。重组计算器稀释计算器计算制备原液所需的稀释度解决方案 1：Peter B、Hadzijusufovic E、Blatt K、Gleixner KV、Pickl WF、Thaiwong T、Yuzbasiyan-Gurkan V、Willmann M、Valent P。KIT 多态性和突变决定了肿瘤肥大细胞对巴非替尼 (INNO-406) 的反应。实验血液学。 2010 年 9 月；38(9)：782-91。 doi:10.1016/j.exphem.2010.05.004。 Epub 2010 年 5 月 26 日。PubMed PMID：20685234.2：Kantarjian H、le Coutre P、Cortes J、Pinilla-Ibarz J、Nagler A、Hochhaus A、Kimura S、Ottmann O。INNO-406 的第 1 阶段研究，一种双重 Abl/Lynkinase抑制剂，在对马替尼耐药或不耐受后的费城染色体阳性白血病中。癌症。 2010 年 6 月 1 日；116(11):2665-72.doi: 10.1002/cncr.25079。考研 PMID：20310049； PubMed Central PMCID：PMC2876208.3：Rix U、Remsing Rix LL、Terker AS、Fernbach NV、Hantschel O、Planyavsky M、Breitwieser FP、Herrmann H、Colinge J、Bennett KL、Augustin M、Till JH、Heinrich MC、Valent P , Superti-Furga G. 通过激酶分析和化学蛋白对 BCR-ABL 激酶抑制剂 INNO-406 进行全面的目标选择性调查慢性粒细胞白血病细胞组学。白血病。 2010 年 1 月；24(1)：44-50。 doi:10.1038/leu.2009.228。 Epub 2009 年 11 月 5 日。PubMed PMID：19890374.4：Kamitsuji Y、Kuroda J、Kimura S、Toyokuni S、Watanabe K、Ashihara E、Tanaka H、Yui Y、Watanabe M、Matsubara H、Mizushima Y、Hiraumi Y、KawataE、Yoshikawa T , Maekawa T, Nakahata T, Adachi S. Bcr-Abl 激酶抑制剂 INNO-406 在 Bcr-Abl 阳性白血病中诱导自噬和不同的细胞死亡执行模式。细胞死亡不同。 2008 年 11 月；15(11)：1712-22。 doi：10.1038/cdd.2008.107。 Epub 2008 年 7 月 11 日。PubMedPMID：18617896.5：Morinaga K、Yamauchi T、Kimura S、Maekawa T、Ueda T。使用 Src 抑制剂 CGP76030、Abl 抑制剂尼罗替尼和 Abl/Lyn 抑制剂 INNO-406 在新建立的具有 BCR-ABL 基因的 K562 变体中克服马替尼耐药性放大。国际癌症杂志。 2008 年 6 月 1 日；122(11)：2621-7。内政部：10.1002/ijc.23435。 PubMed PMID：18338755.6：Deguchi Y、Kimura S、Ashihara E、Niwa T、Hodohara K、Fujiyama Y、Maekawa T。伊马替尼、达沙替尼的比较b，尼罗替尼和INNO-406伊马替尼耐药细胞系。白血病水库2008 年 6 月；32(6):980-3。 doi:10.1016/j.leukres.2007.11.008。 Epub 2008 年 1 月 8 日。PubMed PMID：18191450.7：Pan J、Quintás-Cardama A、Manshouri T、Cortes J、Kantarjian H、Verstovsek S. 带有致癌突变 kisisoform 的人类细胞对新型酪氨酸激酶抑制剂 INNO-406 的敏感性。癌症科学.2007 年 8 月；98(8):1223-5。 Epub 2007 年 5 月 22 日。PubMed PMID：17517053.8：Kuroda J、Kimura S、Strasser A、Andreeff M、O\'Reilly LA、Ashihara E、Kamitsuji Y、Yokota A、Kawata E、Takeuchi M、Tanaka R、Tabe Y、TaniwakiM、 Maekawa T. 第二代 Bcr-Abl 抑制剂 INNO-406 和抗凋亡 Bcl-2 蛋白抑制剂 ABT-737 对 Bcr-Abl 阳性白血病的基于细胞凋亡的双分子靶向。 CellDeath 不同。 2007 年 9 月；14(9)：1667-77。 Epub 2007 年 5 月 18 日。PubMed PMID：17510658.9：Maekawa T. [日本抗癌药物临床试验的创新——来自学术界的提案，特别参考了 no 的开发vel Bcr-Abl/Lyn 酪氨酸激酶抑制剂 INNO-406 (NS-187) 耐福马替尼的慢性粒细胞白血病]。 Gan To Kagaku Ryoho.2007 Feb;34(2):301-4。日本人。 PubMed PMID：17301549.10：Niwa T、Asaki T、Kimura S. NS-187 (INNO-406)，一种 Bcr-Abl/Lyn 双酪氨酸激酶抑制剂。肛门化学见解。 2007 年 11 月 14 日；2:93-106.PubMed PMID：19662183； PubMed Central PMCID：PMC2716809.11：Yokota A、Kimura S、Masuda S、Ashihara E、Kuroda J、Sato K、Kamitsuji Y、Kawata E、Deguchi Y、Urasaki Y、Terui Y、Ruthardt M、UedaT、Hatake K、Inui K, Maekawa T. INNO-406 是一种新型 BCR-ABL/Lyn 双酪氨酸激酶抑制剂，可抑制中枢神经系统中 Ph+ 白血病细胞的生长，而环孢菌素 A 可增强其体内活性。血。 2007 年 1 月 1 日；109(1)：306-14。 Epub 2006 年 9 月 5 日。PubMed PMID：16954504。您的浏览历史Bafetinib10.0mg / 150.0 美元附加信息bafet的抑制作用对这些特定酪氨酸激酶的 inib 可能会减少细胞增殖并诱导过度表达这些激酶的肿瘤细胞凋亡。 CML 患者可能对伊马替尼耐药，这有时是由于 Bcr/Abl 融合产物的激酶结构域发生点突变所致。由于其双重抑制活性，巴非替尼的使用已被证明可以克服这种特殊的耐药性。>>> 更多资讯详情请访问蚂蚁淘商城
