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Addgene 12456 说明书-技术文章-苏州蚂蚁淘实验试剂有限公司

作者: 时间:2024-09-20 点击量:

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Addgene还正在建立各种教育资源,包括协议,博客文章和电子书。我们的质粒101和101 CRISPR博客系列旨在帮助各级科学家了解更多关于分子生物学,克隆,基因工程等。Addgene的团队还为科学家提供实时质粒排除问题 - 无论是关于质粒序列突变的问题,还是帮助选择zui佳实验质粒。通过提供这些服务,Addgene的目标是为世界各地的研究和发现创造一个持久的资源。

M50 Super 8x TOPFlash(Plasmid #12456)

\"134794_map\"

PURPOSE

Beta-catenin reporter. TCF/LEF sites upstream of a luciferase reporter.

DEPOSITING LAB

Randall Moon

ItemCatalog #DescriptionPlasmid12456Plasmid sent as bacteria in agar stab

BACKBONE

Vector backbone

pTA-Luc

(Search Vector Database)

Backbone manufacturer

ClontechBackbone size w/o insert (bp)4871

Vector type

LuciferaseGROWTH IN BACTERIA

Bacterial Resistance(s)

Ampicillin

Growth Temperature

37 C

Growth Strain(s)

DHlpha

Copy number

High CopyGENE/INSERT

Gene/Insert name

TCF/LEF binding sites

Alt name

beta catenin reporter

Insert Size (bp)

120

Entrez Gene

Ctnnb1(a.k.a.Bfc, Catnb, Mesc)CLONING INFORMATIONCloning methodRestriction Enzyme5 cloning siteMluI (unknown if destroyed)3 cloning siteMluI (unknown if destroyed)5 sequencing primerRVPrimer33 sequencing primerLucNRev(Common Sequencing Primers)RESOURCE INFORMATION

A portion of this plasmid was derived from a plasmid made by

The idea for the construct is from Hans Clevers lab, who designed the original TOPflash.

Terms and Licenses

UBMTALuciferase Limited Use Label License

Articles Citing this Plasmid

117 References

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