品牌咨询
联系方式
公司地址
苏州工业园区生物纳米园A4#216
联系电话
4000-520-616 / 18915418616
传真号码
0512-67156496
电子邮箱
info@ebiomall.com
公司网址
https://www.ebiomall.com

Xcessbio/WAY-316606, Secreted Frizzled-related Protein-1 (sFRP-1) Inhibitor -Xcessbio Biosciences Inc/2 mg solid/M60215-2s

价格
¥2780.00
货号:M60215-2s
浏览量:67
品牌:Xcess
服务
全国联保
正品保证
正规发票
签订合同
商品描述
Details
Product Information
Molecular Weight:484.94
Formula:C18H19F3N2O4S2.HCl
Purity:≥98%
CAS#:423148-78-1
Solubility:DMSO up to 100 mM
Chemical Name: 5-(Phenylsulfonyl)-N-4-piperidinyl-2-(trifluoromethyl)benzene sulfonamide hydrochloride
Storage:Powder:4oC 1 year. DMSO:4oC3 month;-20oC 1 year.

Biological Activity:

WAY-316606 is a novel potent and selective inhibitor of secreted frizzled-related protein-1 (sFRP-1) with an IC50~ 0.65 μM. It prevents sFRP-1 from interacting with Wnt and thus increases Wnt signaling. WAY-316606 can increase total bone area in a murine calvarial organ culture assay.

How to Use:

  • In vitro: WAY-316606 was used at 1-10 µM final concentration in various in vitro assays.
  • In vivo:n/a

Reference:

  • 1. Bodine PV, et al. A small molecule inhibitor of the Wnt antagonist secreted frizzled-related protein-1 stimulates bone formation. (2009) Bone. 44(6):1063-8.
  • 2. Moore WJ, et al. Modulation of Wnt signaling through inhibition of secreted frizzled-related protein I (sFRP-1) with N-substituted piperidinyl diphenylsulfonyl sulfonamides. (2009) J Med Chem. 52(1):105-16.
  • 3. Moore WJ, et al. Modulation of Wnt signaling through inhibition of secreted frizzled-related protein I (sFRP-1) with N-substituted piperidinyl diphenylsulfonyl sulfonamides: part II. (2010) Bioorg Med Chem. 18(1):190-201.

  • WAY-316606_spec.pdf
  • WAY-316606_MSDS.pdf

Products are for research use only. Not for human use.

Xcess新型高效神经保护分子P7C32014年10月13日03:55  | 新闻印刷版刚刚在上个月的Cell中发表,最近关于神经保护小分子P7C3的 MOA研究具有广泛的体外和体内活性,为研究共享其他常见组织的神经系统疾病,损伤,发育和退行性疾病提供了新的令人兴奋的机会机制。  P7C3 是直接从体内神经发生筛选中鉴定出的无毒,稳定且可口服生物利用的合成小分子。它可以保护齿状回中的新生神经元,并刺激新神经元的生长。它还可以增强老年大鼠的学习和记忆能力。在爆炸介导的创伤性脑损伤(TBI)的啮齿动物模型中,P7C3还可以在损伤后,在神经元细胞死亡发生之前保持轴突的完整性。MOA研究表明P7C3可以结合烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT),这是一种将烟酰胺转化为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的限速酶。将活性P7C3化学物质施用至用阿霉素处理的细胞(诱导NAD耗竭),可导致细胞内NAD水平反弹,并免受阿霉素介导的毒性的影响。  如何订购:  Xcess Biosciences是一家领先的试剂和服务公司,提供10 mM DMSO溶液和以克计的固体形式的化合物。请访问我们的网站以获取订单信息和其他创新产品。特别是Xcess Biosciences继续向我们的表观遗传调节剂工具箱  (现在我们提供72种独特的化合物)和  泛素调节剂工具箱  (现在我们提供15种独特的化合物)中添加了更多新颖的小分子化学探针  。