苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国，帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命，并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体，生命科学领域的一站式供应链体系，以及高风险生物危险材料进出口平台的优势，蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术，引入中国市场，开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务，结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务，帮助实现生命科学产业链的简单和高效。

U-ProteinExpress热销产品

产品类别	产品英文名称	产品中文名称	产品编号	产品规格
Antibodies	Adrenocorticotropichormonemonoclonalantibody	促肾上腺皮质荷尔蒙单克隆抗体	P-Ab0001	100ug
抗体	LipidTransferProteinmonoclonalantibody	液体转移蛋白单克隆抗体	P-Ab0002	100ug
	Cowdriaruminantiummonoclonalantibody,clone1E5H8	考德里氏反刍类单克隆抗体,克隆1E5H8	P-Ab0003	100ug
	Cowdriaruminantiummonoclonalantibody,clone4F10B4	考德里氏反刍类单克隆抗体,克隆4F10B4	P-Ab0004	100ug
	HSP70(DnaK)monoclonalantibody,clone4F10B4	热休克蛋白70(Dnak)单克隆抗体,克隆4F10B4	P-Ab0005	100ug
	Leptospirainterrogansantibody,clone1B10H11	黄疽出血钩端螺旋抗体,克隆1B10H11	P-Ab0006	100ug
	Rabbituteroglobinantibody	兔子宫球蛋白抗体	P-Ab0008	100ug
Complementproteins	ComplementC2,human	人补体蛋白C2	C001	200ug
补体蛋白	ComplementC5a,human	人补体蛋白C5a	C003	100ug
	FactorB,human	人因子B	B001	100ug
	FactorB,human,Man5-GlcNAc2N-linkedglycans	人因子B,Man5-GlcNAc2N-linkedglycans	B002	100ug
	Mannose-bindingproteinC	甘露糖结合蛋白C	M001-100	100ug
	Mannose-bindingproteinC		M001-300	300ug
	SP-D,human	人SP-D	S002	100ug
	SP-D,porcine	猪SP-D	S001	100ug
Cytokines	Fam3D,human	人Fam3D	F002	100ug
细胞活素	OIT1,murine	鼠OIT1	o001	100ug
Enzymes	Alkalinephosphatase,placenta,human,secreted(glycerolbuffer)	人胎盘分泌碱性磷酸酶(甘油缓冲)	A002	1mg
酶	Alkalinephosphatase,placenta,human,secreted(mannitolbuffer)	人胎盘分泌碱性磷酸酶(甘露醇缓冲)	A001	1mg
	LysN-10Unit	LysN-10Unit-干冰包装	L101	10U
	LysN-10Unit-Lyophilized	LysN-10Unit-冻干粉包装	L102	10U
	LysN-50Unit		L101-50Unit	50U
	TEVprotease	TEV蛋白酶	T001	1mg
Haematology	GlycoproteinIbalpha,fullysulfatedform,human	人充分硫酸化糖蛋白ibalpha	G003	100ug
血液疾病	GlycoproteinIbalpha,doublesulfatedform,human	人双硫酸化糖蛋白ibalpha	G004	100ug
	GlycoproteinIbalpha,singlesulfatedform,human	人单硫酸化糖蛋白ibalpha	G005	45ug
	GlycoproteinIbalpha,non-sulfatedform,human	人非硫酸化糖蛋白ibalpha	G006	40ug
	VWF-A1domain,human,residues1261-1468		V001	100ug
	VWF-A1domain,human,residues1261-1468,VWDtype2B		V002	100ug
	VWF-A1domain,human,residues1238-1481,glycosylated		V003	100ug
	VWF-A3domain,human,residues1683-1874		V004	100ug
	VWF-A3domain,human,residues1683-1874,withouttag		V005	100ug
Hormones	FSH,Daniorerio	斑马鱼FSH	F001	100ug
荷尔蒙	GrowthHormone,human-0.5mg	人生长荷尔蒙-0.5mg	G001	0.5mg
	GrowthHormone,human-1.0mg	人生长荷尔蒙-1.0mg	G001-1.0mg	1.0mg
	InsulinLikeGrowthFactor2,IGF2,human	人类胰岛素生长因子2,IGF2	I001	100ug
	plaetderivedgrowthfactorβ,human	人血小板衍生生长因子β	P001	100ug
Receptors	GlycoproteinIbalpha,fullysulfatedform,human	人充分硫酸化糖蛋白ibalpha受体	G003	100ug
受体	GlycoproteinIbalpha,doublesulfatedform,human	人双硫酸化糖蛋白ibalpha受体	G004	100ug
	GlycoproteinIbalpha,singlesulfatedform,human	人单硫酸化糖蛋白ibalpha受体	G005	45ug
	GlycoproteinIbalpha,non-sulfatedform,human	人非硫酸化糖蛋白ibalpha受体	G006	40ug
	CD36extracellulardomain,human		C007	100ug
	Herstatin,human		H001	100ug
	Plaetderivedgrowthfactorreceptorβ,human	人血小板衍生生长因子β受体	P002	100ug
Variousproteins	cGREF1,human	人cGREF1	C002	100ug
多种蛋白

U-ProteinExpress蛋白纯化原则

蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。

蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如DNA、RNA等分开，由于此时样本体积大、成分杂，要求所用的树脂高容量、高流速、颗粒大、粒径分布宽．并可以迅速将蛋白与污染物分开，必要时可加入相应的保护剂（例如蛋白酶抑制剂），防止目的蛋白被降解。精细纯化阶段则需要更高的分辨率，此阶段是要把目的蛋白与那些分子量大小及理化性质接近的蛋白区分开来，要用更小的树脂颗粒以提高分辨率，常用离子交换柱和疏水柱，应用时要综合考虑树脂的选择性和柱效两个因素。选择性指树脂与目的蛋白结合的特异性，柱效则是指各蛋白成分逐个从树脂上集中洗脱的能力，洗脱峰越窄，柱效越好。仅有好的选择性，洗脱峰太宽，蛋白照样不能有效分离。

U-ProteinExpress蛋白纯化步骤

分离纯化某一特定蛋白质的一般程序可以分为前处理、粗分级、细分级三步。

前处理分离纯化某种蛋白质，首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来并保持原来的天然状态，不丢失生物活性。为此，动物材料应先剔除结缔组织和脂肪组织，种子材料应先去壳甚至去种皮以免受单宁等物质的污染，油料种子最好先用低沸点的有机溶剂如乙醚等脱脂。然后根据不同的情况，选择适当的方法，将组织和细胞破碎。动物组织和细胞可用电动捣碎机或匀浆机破碎或用超声波处理破碎。植物组织和细胞由于具有纤维素、半纤维素和果胶等物质组成的细胞壁，一般需要用石英砂或玻璃粉和适当的提取液一起研磨的方法或用纤维素酶处理也能达到目的。细菌细胞的破碎比较麻烦，因为整个细菌细胞壁的骨架实际上是一个借共价键连接而成的肽聚糖囊状大分子，非常坚韧。破碎细菌细胞壁的常用方法有超声波破碎，与砂研磨、高压挤压或溶菌酶处理等。组织和细胞破碎后，选择适当的缓冲液把所要的蛋白提取出来。细胞碎片等不溶物用离心或过滤的方法除去。如果所要的蛋白主要集中在某一细胞组分，如细胞核、染色体、核糖体或可溶性细胞质等，则可利用差速离心的方法将它们分开，收集该细胞组分作为下步纯化的材料。如果碰上所要蛋白是与细胞膜或膜质细胞器结合的，则必须利用超声波或去污剂使膜结构解聚，然后用适当介质提取。粗分离当蛋白质提取液（有时还杂有核酸、多糖之类）获得后，选用一套适当的方法，将所要的蛋白与其他杂蛋白分离开来。一般这一步的分离用盐析、等电点沉淀和有机溶剂分级分离等方法。这些方法的特点是简便、处理量大，既能除去大量杂质，又能浓缩蛋白溶液。有些蛋白提取液体积较大，又不适于用沉淀或盐析法浓缩，则可采用超过滤、凝胶过滤、冷冻真空干燥或其他方法进行浓缩。细分离样品经粗分级分离以后，一般体积较小，杂蛋白大部分已被除去。进一步纯化，一般使用层析法包括凝胶过滤、离子交换层析、吸附层析以及亲和层析等。必要时还可选择电泳法，包括区带电泳、等电点聚焦等作为最后的纯化步骤。用于细分级分离的方法一般规模较小，但分辨率很高。结晶是蛋白质分离纯化的最后步骤。尽管结晶过程并不能保证蛋白一定是均一的，但是只有某种蛋白在溶液中数量上占有优势时才能形成结晶。结晶过程本身也伴随着一定程度的纯化，而重结晶又可除去少量夹杂的蛋白。由于结晶过程中从未发现过变性蛋白，因此蛋白的结晶不仅是纯度的一个标志，也是断定制品处于天然状态的有力指标。离子层析法当被分离的蛋白质溶液流经离子交换层析柱时，带有与离子交换剂相反电荷的蛋白质被吸附在离子交换剂上，随后用改变pH等办法将吸附的蛋白质洗脱下来。有机溶剂提取蛋白质纯化有机溶剂提取的原理是:与水互溶的有机溶剂(如甲醇、乙醇)能使一些蛋白质在水中的溶解度显著降低;而且在一定温度、pH值和离子强度下,引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同,因此,控制有机溶剂的浓度可以分离纯化蛋白质。例如,在冰浴中磁力搅拌下,在4℃预冷的培养液中缓慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出,从而纯化冰核蛋白。由于在室温下,有机溶剂不仅能引起蛋白质的沉淀,而且伴随着变性。因此,通常要将有机溶剂冷却,然后在不断搅拌下加入有机溶剂防止局部浓度过高,蛋白质变性问题就可以很大程度上得到解决。对于一些和脂质结合比较牢固或分子中极性侧链较多、不溶于水的蛋白质,可以用乙醇、丙酮和丁醇等有机溶剂提取,它们有一定的亲水性和较强的亲脂性,是理想的提取液。冷乙醇分离法提取免疫球蛋白最早由Cohn于1949年提出,用于制备丙种球蛋白。冷乙醇法也是WHO规程和中国生物制品规程推荐的方法,不仅分辨率高、提纯效果好、可同时分离多种成分,而且有抑菌、清除和灭病毒的作用。

我公司长期供应常规性的生物试剂，耗材批发零售。秉承质量第一信誉至上售后完善以客户标准为原则，为新老客户提供一个值得信任的平台。各种优势产品：life（脂质体2000，3000），Gelred(核酸染料)。Trizol，TRIzol®LS。罗氏潮霉素B。二甲基亚砜(DMSO)。HyClone培养基。gibco双抗胰酶B27胎牛血清(16000-044)胎牛血清(10099-141)等。CST，ABcam，santa抗体。日本同仁CCK-8试剂盒。西班牙琼脂糖。另有sigma，amresco原装试剂大量现货。以上报价均为市场报价，仅供参考！欢迎新老客户咨询选购！18915418616

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