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合成大麻素药物不会在传统的大麻免疫测定测试中发生交叉反应，从而阻止了其在大规模药物筛选程序中的使用。合成大麻素最初是在1980年代和1990年代在大学和实验室研究中心开发的，现已合成并评估了它们在治疗多发性硬化症，后天免疫机能丧失综合症（AIDS）和与化学疗法相关的恶心等疾病中的治疗潜力。最初，在2004年，欧洲几个国家的秘密实验室开始生产和分销掺有合成大麻素化学品的草药或植物性产品，作为新颖的\"合法高级产品”，同时提高其法律地位，同时将其标记为不供人类食用。1-萘基-（1-戊基吲哚-3-基）甲酮（JWH-018）是草药产品中最早发现的精神活性成分之一。在草药产品中发现的另一种常见的合成大麻素是2-（2-甲氧基苯基）-1-（1-戊基吲哚-3-基）乙酮（JWH-250），它是在对香精油的拥有和分配进行限制和限制后出现的。JWH-018及其C-4同源物JWH-073。JWH-018和JWH-250均被分类为氨基烷基吲哚（AAI），并进一步分为萘甲吲哚（JWH-018）和苯乙酰基吲哚（JWH-250）的亚类。抗K2/香料合成大麻素
说明：抗K2/香料（合成大麻素）是兔多克隆抗体。它已以竞争性ELISA形式用于测试JWH-018的存在，JWH-073，JWH-122，JWH-019，JWH-081，人尿和其他基质中的AM-2201及其相关化合物及其代谢产物。
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