化学结构
M2698 free baseCAS# 1379545-95 -5（游离碱）产品数据说明理论分析MedKoo Cat#：407496名称：M2698游离碱CAS#：1379545-95-5（游离碱）化学式：C21H19ClF3N5O精确质量：449.123分子量：449.8622元素分析：C, 56.07; H, 4.26;氯, 7.88;女，12.67； N, 15.57; O, 3.56Price and AvailabilityTechnical dataBiological activitySolubility and formulationProtocolsCalculatorsRelated CAS #:1379545-95-5 (free base)M2698 HClSynonym:M2698; M-2698；男 2698； MSC-2363318A；海安会 2363318A； MSC2363318A.IUPAC/化学名称：(S)-4-((2-(azetidin-1-yl)-1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)quinazoline-8-carboxamideInChi Key： HXAUJHZZPCBFPN-QGZVFWFLSA-NInChi 代码：InChI=1S/C21H19ClF3N5O/c22-16-6-5-12(9-15(16)21(23,24)25)17(10-30-7-2-8-30 )29-20-14-4-1-3-13(19(26)31)18(14)27-11-28-20/h1,3-6,9,11,17H,2,7-8 ,10H2,(H2,26,31)(H,27,28,29)/t17-/m1/s1SMILES 代码：O=C(C1=CC=CC2=C(N[C@@H](C3= CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C3)CN4CCC4)N=CN=C12)N外观：固体粉末纯度：>98%（或参考分析证书）装运条件：装运条件：环境温度为非危险化学品。该产品在普通运输和海关停留期间可稳定数周。储存条件：干燥、避光和 0 - 4 C短期（数天至数周）或 -20 C 长期（数月至数年）。溶解度：溶于 DMSOS 保质期：> 2 年，如果储存正确药物配方：该药物可以配制在 DMSO 原液中 储存：0 - 4 C短期（数天至数周）或 -20 C 长期（数月）。HS 关税代码：2934.99.9001产品数据：产品数据说明：查看处理说明生物目标：M2698 (MSC2363318A) 是一种口服活性、ATP 竞争性、选择性p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对 p70S6K、Akt1 和 Akt3 的 IC50 为 1 nM。体外活性：在本研究中，p70S6K/Akt 双重抑制剂 M2698（以前称为 MSC2363318A）通过检查被表征为潜在的抗癌剂其药代动力学、药效学和代谢特性以及抗肿瘤活性。 M2698 在体外（对 p70S6K、Akt1 和 Akt3 抑制的 IC50 为 1 nM；对 pGSK3β 间接抑制的 IC50 为 17 nM）和体内（对 pS6 间接抑制的 IC50 为 15 nM）非常有效，并且具有相对选择性（只有 6/264 激酶的 IC50 在 p70S6K 的 10 倍以内。参考：Am J Cancer Res。 2016 年 3 月 15 日；6(4)：806-18。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27186432/ 体内活性：通过自研专有激酶库筛选，4-benzylamino-quinazoline-8-carboxylic acid amide 1脱颖而出，亚微摩尔p70S6k 生化活性，作为结构上启用的 p70S6K/Akt 双重抑制剂计划的起点，该计划导致发现了双重 p70S6k/Akt 抑制剂 M2698。 M2698 具有激酶选择性，具有良好的物理、化学和 DMPK 特征，可口服且耐受性良好，并在 PAM 通路驱动的肿瘤的多项体内研究中显示出肿瘤控制作用。参考：J Med Chem。 2021 年 10 月 14 日；64(19)：14603-14619。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34596404/Solubility DataSolventMax Conc。 mg/mL最大浓度mM溶解度DMSO125.0277.86配制储备液以下数据基于产品分子量449.8622批次具体分子量可能v由于水合程度，批次之间存在差异，这将影响制备储备溶液所需的溶剂体积。浓度/溶剂体积/质量1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2 .3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL配方方案：1。 Previs RA、Armaiz-Pena GN、Ivan C、Dalton HJ、Rupaimoole R、Hansen JM、Lyons Y、Huang J、Haemmerle M、Wagner MJ、Gharpure KM、Nagaraja AS、Filant J、McGuire MH、Noh K、Dorniak PL、 Linesch SL、Mangala LS、Pradeep S、Wu SY、Sood AK。 YAP1 作为卵巢和子宫恶性肿瘤中双重 AKT 和 P70S6K 抑制敏感性标志物的作用。 J Natl 癌症研究所。 2017 年 7 月 1 日；109(7)：djw296。内政部：10.1093/jnci/djw296。 PMID：28376174； PMCID：PMC6059189.2。 Machl A、Wilker EW、Tian H、Liu X、Schroeder P、Clark A、Huck BR。 M2698 是一种有效的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，可影响癌症小鼠模型中的肿瘤生长并穿过血脑屏障。我是 J 癌症研究中心。 2016 年 3 月 15 日；6(4)：806-18。 PMID：27186432； PMCID：PMC4859885.3。 DeSelm L、Huck B、Lan R、Neagu C、Potnick J、Xiao Y、Chen X、Jones R、Richardson TE、Heasley BH、Haxell T、Moore J、Tian H、Georgi K、Rohdich F、Sutton A、Johnson T , Mochalkin I, Jackson J, Lin J, Crowley L, Machl A, Clark A, Wilker E, Sherer B, Goutopoulos A. 鉴定临床候选药物 M2698，一种双重 p70S6K 和 Akt 抑制剂，用于治疗 PAM 通路改变的癌症。 J 医学化学。 2021 年 10 月 14 日；64(19)：14603-14619。内政部：10.1021/acs.jmedchem.1c01087。 Epub 2021 年 10 月 1 日。PMID：34596404。体外协议：1。 Previs RA、Armaiz-Pena GN、Ivan C、Dalton HJ、Rupaimoole R、Hansen JM、Lyons Y、Huang J、Haemmerle M、Wagner MJ、Gharpure KM、Nagaraja AS、Filant J、McGuire MH、Noh K、Dorniak PL、 Linesch SL、Mangala LS、Pradeep S、Wu SY、Sood AK。 YAP1 作为卵巢和子宫恶性肿瘤中双重 AKT 和 P70S6K 抑制敏感性标志物的作用。 J Natl 癌症研究所。 2017 年 7 月 1 日；109(7)：djw296。内政部：10.1093/jnci/djw296。 PMID：28376174； PMCID：PMC6059189.2。 Machl A、Wilker EW、Tian H、Liu X、Schroeder P、Clark A、Huck BR。 M2698 是一种有效的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，可影响癌症小鼠模型中的肿瘤生长并穿过血脑屏障。我是 J 癌症研究中心。 2016 年 3 月 15 日；6(4)：806-18。 PMID：27186432； PMCID：PMC4859885。体内方案：1。 DeSelm L、Huck B、Lan R、Neagu C、Potnick J、Xiao Y、Chen X、Jones R、Richardson TE、Heasley BH、Haxell T、Moore J、Tian H、Georgi K、Rohdich F、Sutton A、Johnson T , Mochalkin I, Jackson J, Lin J, Crowley L, Machl A, Clark A, Wilker E, Sherer B, Goutopoulos A. 鉴定临床候选药物 M2698，一种双重 p70S6K 和 Akt 抑制剂，用于治疗 PAM 通路改变的癌症。 J 医学化学。 2021 年 10 月 14 日；64(19)：14603-14619。内政部：10.1021/acs.jmedchem.1c01087。 Epub 2021 年 10 月 1 日。PMID：34596404.2。 Machl A、Wilker EW、Tian H、Liu X、Schroeder P、Clark A、Huck BR。 M2698 是一种有效的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，可影响癌症小鼠模型中的肿瘤生长并穿过血液-脑屏障。我是 J 癌症研究中心。 2016 年 3 月 15 日；6(4)：806-18。 PMID：27186432； PMCID：PMC4859885。摩尔浓度计算器计算溶液所需的质量、体积或浓度。重构计算器稀释计算器计算制备储备溶液所需的稀释度。您的查看历史记录>>> 更多资讯详情请访问蚂蚁淘商城
