化学结构
DA 1131CAS# 169285-98- 7说明书理论分析MedKoo Cat#: 581138Name: DA 1131CAS#: 169285-98-7化学式：C18H27N3O6S2精确质量：445.1341分子量：445.55元素分析：C，48.52； H, 6.11; N, 9.43; ○，21.55； S, 14.39Price and Availability 该产品无现货，可通过定制合成获得。出于成本效益考虑，最小起订量为 1g（price通常很高，交货时间为2~3个月，具体取决于技术挑战）。不提供低于1g的报价。如需报价，请发送电子邮件至 sales @medkoo.com 或单击下方按钮。注意：如果将来有价格，将列出价格。定制合成的报价欢迎，客户：如果您的预期用途是，请不要询问报价一个病人，因为我们的产品是用于研究用途和化学合成用途，而不是供人类使用。对于库存产品，我们在网页上列出了价格。您可以查询未列出尺寸的价格。如果未列出价格，则表示该产品目前没有库存，可通过定制合成获得。出于成本效益的原因，要求最低订购量为 1g（通常非常昂贵）。交货时间通常为 2-4 个月。低于 1g 将不提供报价。MedKoo 可能不提供报价，原因如下： (1) 目前可用的合成方法似乎非常昂贵，这是显而易见的大多数客户通常负担不起； （二）生产产品的关键原材料暂时不可用； (3) DEA 管制物质； (4) 产品在客户所在国家/地区受专利保护。同意并继续技术数据溶解度和配方计算器参考文献同义词：DA 1131； DA-1131； DA1131； IUPAC/化学名称：(4R,5S)-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-3-(((3S,5S)-5-((E)-3-(methylsulfonamido)prop-1-en -1-yl)pyrrolidin-3-yl)thio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acidInChi Key:UXCCOLVNQUBDAJ-FGQVXFQSSA-NInChi Code:InChI=1S/C18H27N3O6S2 /c1-9-14-13(10(2)22)17(23)21(14)15(18(24)25)16(9)28-12-7-11(19-8-12)5 -4-6-20-29(3,26)27/h4-5,9-14,19-20,22H,6-8H2,1-3H3,(H,24,25)/b5-4+/ t9-,10?,11-,12+,13?,14-/m1/s1SMILES代码：C[C@@H]1[C@@H]2C(C(=O)N2C(=C1S[C @H]3C[C@H](NC3)/C=C/CNS(=O)(=O)C)C(=O)O)C(C)O外观：固体粉末纯度：>98%（或参照到分析证书）运输条件：在环境温度下作为非危险化学品运输。本产品是在普通运输期间和在海关度过的时间中足够稳定数周。储存条件：干燥、黑暗和短期（数天至数周）或 -20 C 的短期（数天至数周）或 -20 C 的温度（数月至数年）。溶解度：可溶于 DMSO 保质期：>2 年，如果储存得当 药物配方：该药物可以在 DMSO 原液中配制 储存：0 - 4 C 短期（数天至数周），或 -20 C 长期（数月）。HS 关税代码：2934.99.9001 说明：查看处理说明制备储备溶液以下数据基于产品分子量 445.55 批次具体分子量可能因水合程度而有所不同，这将影响制备储备溶液所需的溶剂体积。浓度/溶剂体积/质量1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL摩尔浓度计算器计算质量，溶液所需的体积或浓度。重组计算器 Dilu计算器计算准备储备溶液所需的稀释度。1：Kim SH、Kim WB、Lee MG。丙磺舒对新型碳青霉烯 DA-1131 在大鼠和兔肾脏排泄机制的影响。抗菌剂化疗。 1999 年 1 月；43(1)：96-9。考研 PMID：9869572； PubMed Central PMCID：PMC89027.2：Kim SH、Shim HJ、Kim WB、Lee MG。新型碳青霉烯 DA-1131 对硝酸铀酰诱导的急性肾功能衰竭大鼠进行静脉内给药后的药代动力学。抗菌剂化疗。 1998 年 5 月；42(5):1217-21。 PubMedPMID：9593153； PubMed Central PMCID：PMC105781.3：Kim SH、Kwon JW、Lee MG。新型碳青霉烯 DA-1131 静脉内给药于小鼠、大鼠、兔和狗后的药代动力学和组织分布。生物制药药物处置。 1998 年 5 月；19(4)：219-29。 PubMed PMID：9604121.4：Kim SH、Kwon JW、Kim WB、Lee MG。西司他丁对新型碳青霉烯 DA-1131 在大鼠、兔和狗中的药代动力学的影响。抗菌剂化疗。 1999 年 10 月；43(10):2524-7。考研 PMID：10508037； PubMed Central PMCID：PMC89513.5：Kim SH、Kim WB、Lee MG。新型碳青霉烯 DA-1131 静脉注射给四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠后的药代动力学。生物制药药物处置。 1998 年 7 月；19(5):303-8。 PubMed PMID：9673782.6：Park SW、We JS、Kim GW、Choi SH、Park HS。新碳青霉烯 DA-1131 对肾二肽酶（脱氢肽酶 I）的稳定性。抗菌剂化疗。 2002 年 2 月；46(2)：575-7。考研 PMID：11796382； PubMed Central PMCID：PMC127065.7：Kim SH、Kim WB、Kwon JW、Lee MG。倍他米普对新型碳青霉烯 DA-1131 对兔的肾保护作用。生物制药药物处置。 1999 年 4 月；20(3)：125-9.PubMed PMID：10211864.8：Kim SH、Kim WB、Lee MG。丙磺舒对犬新型碳青霉烯类 DA-1131 的肾脏排泄机制没有影响。 Res Commun Mol Pathol Pharmacol。 1998 年 7 月；101(1)：85-92。 PubMed PMID：9755846.9：Kim SH、Kwon JW、Kim WB、Lee I、Lee MG。禁水72小时对药代动力学的影响新型碳青霉烯 DA-1131 在大鼠中的图像。生命科学。 2002 年 9 月 27 日；71(19)：2291-8。 PubMed PMID：12215376.10：Kim SH、Kim WB、Lee MG。新型碳青霉烯 DA-1131 在小鼠、大鼠、兔和狗中的种间药代动力学标度，以及人体药代动力学预测。生物制药药物处置。 1998 年 5 月；19(4):231-5。 PubMed PMID：9604122.11：Kim SH、Kim WB、Lee MG。自发性高血压大鼠和醋酸脱氧皮质酮盐诱导的高血压大鼠静脉内给药后新型碳青霉烯 DA-1131 的药代动力学变化。药物代谢处置。 1999 年 6 月；27(6)：710-6。 PubMed PMID：10348801.12：Lee ED、Lee SD、Kim WB、Yang J、Kim SH、Lee MG。通过柱切换高效液相色谱法测定大鼠血浆、尿液和胆汁中的新型碳青霉烯类抗生素 DA-1131。 Res Commun Mol Pathol Pharmacol。 1996 年 11 月；94(2)：171-80。 PubMed PMID：8987114.13：Kim SH、Kim WB、Lee MG。 DA-1131的稳定性、组织代谢、组织分布和血液分配，一种新的碳青霉烯。 Res Commun Mol Pathol Pharmacol。 1995 年 12 月；90(3)：347-62。 PubMed PMID：8746482.14：Kim SH、Kwon JW、Yang J、Lee MG。通过高效液相色谱法测定血浆和尿液中的新型碳青霉烯类衍生物 DA-1131。 J Chromatogr B Biomed Sci Appl。 1997 年 1 月 10 日；688(1)：95-9。 PubMed PMID：9029318。您的查看历史DA 1131>>> 更多资讯详情请访问蚂蚁淘商城
