Medchemexpress/3-Methyladenine(Synonyms: 3-MA)/HY-19312/10mM*1mL in DMSO

公司旨在为客户提供高质量的实验外包服务（CRO服务），包括实验方案设计，常规基因工程实验操作，重组蛋白表达与纯化，重组抗体制备，天然蛋白分离与纯化，病毒分离培养等免疫学相关技术服务；同时我们也为工业客户提供部分IVD级别抗体和抗原原料。核心平台：---噬菌体抗体展示技术平台苏州蚂蚁淘生物科技有限公司利用自有的噬菌体（M13，T7噬菌体）展示技术平台，能够为客户提供极具性价比的重组Vhh抗体（纳米抗体/驼类纳米抗体）制备方案，包括动物免疫，文库建立，文库筛选以及重组抗体的体外表达等。---抗体工程技术平台卡梅德生物科技的抗体工程平台包含单克隆抗体制备服务平台，多克隆抗体制备服务平台，抗体测序与改造平台。单克隆抗体制备平台：基于杂交瘤技术的小鼠单抗技术平台，最快能够在2-3个月获得高亲和力与高特异性的单克隆抗体，同时基于噬菌体展示技术，我司能够制备多物种的重组单克隆抗体，包括小鼠，兔子，骆驼，羊驼以及人单抗。多克隆抗体制备服务平台：能够为客户提供兔多抗，羊多抗，骆驼类多抗，牛多抗等多物种的抗体制备服务，根据不同的抗原类型，来自蚂蚁淘生物的资深抗体专家会为您量身定做适合您需求的方案，以满足您的项目要求并节省您的宝贵时间。抗体一级序列测序平台：为满足大量客户对抗体基因序列与氨基酸序列信息的需求，我们为客户提供De Novo抗体全长氨基酸序列解析和N端测序服务；同时我们设计积累多达80种杂交瘤抗体基因测序引物。抗体改造技术平台：蚂蚁淘生物技术的抗体改造平台包括嵌合抗体制备，抗体亲和力成熟以及抗体人源化服务。目前我们已经成功制备十几例嵌合抗体与人源化抗体，均成功交付。---蛋白表达与纯化服务技术平台蚂蚁淘生物科技目前拥有四大蛋白表达平台，能为客户提供全面且优质的蛋白表达技术服务。哺乳动物表达平台：目前公司拥有Freestyle CHO，Expi CHO，CHO-DG44，HEK293F，Vero等细胞系用于蛋白表达制备。公司秉承质量优先原则，全部统一采用Gibco细胞培养基和相关转染配套试剂，以保证每个批次的哺乳动物细胞蛋白表达产品高质量、高表达水平的交付。同时公司拥有的表达载体体系，远高于市面常用蛋白表达载体，能够为客户提供高纯度蛋白。昆虫细胞表达平台：目前公司常采用的昆虫表达细胞为SF9，配套使用的是来自Gibco的培养基，只...

A-770041  目录号: HY-11011 纯度: 99.53%Data Sheet SDS 产品使用指南 A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。 MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务 A-770041 Chemical Structure CAS No. : 869748-10-7 Size Price Stock Quantity 10 mM * 1  mL in DMSO ￥4897 In-stock                                              0                                             1                                             2                                             3                                             4                                             5                                             6                                             7                                          5 mg ￥3580 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                              10 mg ￥6400 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                              50 mg   Get quote   100 mg   Get quote   or大包装询价 Customer Review A-770041 相关产品 •Related Screening Libraries: Reprogramming Compound Library Orally Active Compound Library Kinase Inhibitor Library Protein Tyrosine Kinase Compound Library Bioactive Compound Library Plus Immunology/Inflammation Compound Library •Related Small Molecules: Dasatinib Ponatinib Saracatinib PP2 Bosutinib Rebastinib SU6656 A 419259 trihydrochloride 1-Naphthyl PP1 Masitinib Pelitinib WH-4-023 eCF506 XL228 PP1 Src Inhibitor 1 1-NM-PP1 Lck Inhibitor Scutellarein TG 100572 Hydrochloride AD80 Tolimidone ENMD-2076 PP121 RK-24466 TG 100801 Tirbanibulin dihydrochloride PP58 生物活性 纯度 & 产品资料 参考文献 Description A-770041 is selective and orally active Src-family Lck inhibitor; A-770041 is a 147 nM inhibitor of Lck (1 mM ATP) and is 300-fold selective against Fyn, the other Src family kinase involved in T-cell signaling. IC50 value: 147 nM Target: Lck Molecular Weight 621.73 Formula C₃₄H₃₉N₉O₃ CAS No. 869748-10-7 SMILES NC1=C2C(N([C@@H]3CC[C@@H](N4CCN(C(C)=O)CC4)CC3)N=C2C5=CC=C(NC(C6=CC7=C(C=CC=C7)N6C)=O)C(OC)=C5)=NC=N1 Shipping Room temperature in continental US; may vary elsewhere. Storage Powder -20°C 3 years   4°C 2 years In solvent -80°C 6 months   -20°C 1 month Solvent & Solubility In Vitro:  DMSO : ≥ 100 mg/mL (160.84 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. Preparing Stock Solutions ConcentrationSolventMass 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.6084 mL 8.0421 mL 16.0842 mL 5 mM 0.3217 mL 1.6084 mL 3.2168 mL 10 mM 0.1608 mL 0.8042 mL 1.6084 mL * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 -80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.02 mM); Clear solution 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.02 mM); Clear solution 3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.02 mM); Clear solution *以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。 References [1]. Stachlewitz RF, et al.A-770041, a novel and selective small-molecule inhibitor of Lck, prevents heart allograft rejection.J Pharmacol Exp Ther. 2005 Oct;315(1):36-41. [2]. Andrew Burchat, et al. Discovery of A-770041, a src-family selective orally active lck inhibitor that prevents organ allograft rejection Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Volume 16, Issue 1, 1 January 2006, Pages 118-122