求加精: 中国MCE公司,为什么这么便宜?
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D-Mannitol是渗透性利尿剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。
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D-Mannitol Chemical Structure
CAS No. : 69-65-8
MCE 顾客使用本产品发表的科研文献
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生物活性
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纯度 & 产品资料
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参考文献
| Description |
D-Mannitol is an osmotic diuretic agent and a weak renal vasodilator. Target: Others D(-)Mannitol is a sugar alcohol that can be used as an inert osmotic control substance. The uptake and phosphorylation of d-mannitol is catalyzed by the mannitol-specific phosphoenolpyruvate-dependent phosphotransferase systems (PTS). Mannitol can interact with neutrophils and monocytes. Experiments have shown that it is able to decrease neutrophil apoptosis in vitro. The compound has been used in studies as a stimulator of cecal microbial growth and cellulolytic activity in rabbits. It has been observed that mannitol can lower the fat digestibility and body fat accumulation in both normal and cecectomized rats, as well as upregulate monocyte HLA-DR, monocyte and neutrophil CD11b. Studies show that the mannitol operon is repressed by the transcription factor, mannitol operon repressor (MtlR) in Escherichia coli [1-3]. |
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| IC50 & Target |
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| Clinical Trial |
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| Molecular Weight |
182.17 |
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| Formula |
C₆H₁₄O₆ |
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| CAS No. |
69-65-8 |
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| SMILES |
OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O |
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| Shipping |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| Storage |
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| Solvent & Solubility |
In Vitro:
H2O : ≥ 36 mg/mL (197.62 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown.
Preparing
Stock Solutions
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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| References |
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苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年，致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国，帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命，并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体，生命科学领域的一站式供应链体系，以及高风险生物危险材料进出口平台的优势，蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术，引入中国市场，开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务，结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务，帮助实现生命科学产业链的简单和高效。
全部回答 （共 2 条）
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他替瑞林口服促甲状腺素释放激素他替瑞林CAS号:103300-74-9英文名称:Taltirelin英文同义词:TA0910;Taltirelin;Taltireline;Ceredist,TA-0910;TaltirelinAcetate;TA-0910,taltirelin;TaltirelininterMediate;TALTIRELININTERMEDIATES;TaltirelinAcetate,TA-0910;L-Prolinamide,(4S)-hexahydro-1-methyl-中文名称:他替瑞林中文同义词:他替瑞林;醋酸他替瑞林;1-METHYL-4,5-DIHYDROOROTYL-HIS-PRO-NH2;(4S)-N-[(2S)-1-[(2S)-2-氨基甲酰基吡咯烷-1-基]-3-(3H-咪唑-4-基)-1-氧代丙-2-基]-1-甲基-2,6-二氧代-1,3-二氮杂己环-4-甲酰胺CBNumber:CB31177191分子式:C17H23N7O5分子量:405.41MOLFile:103300-74-9.mol化学性质安全信息用途供应商86化学性质安全信息用途供应商86他替瑞林化学性质熔点:72-75°比旋光度:25D-13.6°(c=1inwater)密度:1.447±0.06g/cm3(Predicted)储存条件:Storeat+4°C酸度系数(pKa):9.32±0.40(Predicted)安全信息他替瑞林性质、用途与生产工艺口服促甲状腺素释Chemicalbook放激素他替瑞林是一种垂体激素释放兴奋药，由日本田边三菱制药株式会社研制成功，商品名Taltirelin，属于化药新药3.1类，目前临床用于改善脊髓小脑变性患者的运动失调最为有效的药物。他替瑞林（Taltirelin）是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边三菱制药株式会社开发，2000年9月首次在日本上市，用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调。脊髓小脑共济失调(SCAs)旧称常染色体显性共济失调，是一组以共济失调、辨距不良为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。2000年9月前，促甲状腺素释放激素（TRH）注射液是唯一用于治疗该类疾病的药物。他替瑞林是TRH的结构修饰改造药物，药理学研究显示本品经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。本品对CNS的兴奋作用比TRH强10～100倍，作用持续时间比TRH长约8倍。本品对TRH受体的亲和力约为TRH的1/11，因而本品的内分泌作用比TRH弱，但本品在体内比TRH稳定。另外本品对促甲状腺素(TSH)释放的作用为TRH的1/6-1/11，TSH释放是由一个包括甲状腺激素的强负反馈系统调节的，对中枢神经系统具有较强的作用，但同时其激素样作用较小，因此副作用较少。不良反应主要是消化系统反应，包括呕吐、恶心和胃不适。所有的不良反应均为轻中度，在治疗期间及(或)停药后消失。
| 图片/货号 | 产品名/品牌 | 价格/货期 | 操作 |
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